化脓性肉芽肿（PG），也被称为分叶状毛细血管瘤或毛细血管扩张性肉芽肿，是一种常见的皮肤黏膜病变。它并非真正的肿瘤，而是由于轻微的损伤引起的毛细血管和小静脉的分叶状增生而形成的息肉状损害。这种病变通常与外伤刺激有关，也可能与局部血流异常有关。

在病理学上，化脓性肉芽肿的特点是病损区黏膜或皮肤内的毛细血管呈簇状或叶状分布，界限清晰，无包膜。小叶内可见血管周围梭形细胞增生，并有大量中性粒细胞、浆细胞及淋巴细胞浸润。随着病变趋向痊愈，血管及细胞成分减少，纤维组织增多。

临床上，化脓性肉芽肿可以发生于任何年龄，但青少年更为常见。它通常出现在手、足、头、颈等部位，也可能出现在口腔黏膜如唇、舌等处。早期损害为鲜红色或暗红色小丘疹，数周或数月迅速增长，然后停止。最终形成有蒂或无蒂结节，表现为球样或蘑菇样肉芽团块。皮损一般不超过1cm，表面多光滑和呈小分叶状，柔软、有弹性，触之易出血，偶有溃破、糜烂，渗出少量发臭的脓液，干涸后结成褐色的脓痂。无自觉症状，无压痛等。若继发细菌感染，可能会并发周围组织感染或淋巴管炎。

治疗化脓性肉芽肿的方法多种多样，包括微波、激光、冷冻、手术、硬化剂注射等。手术切除病变组织，结扎蒂部血管，预后良好。液氮冷冻、CO2激光治疗和微波治疗都可以选择性破坏病变组织。对于位于面部、影响美观的病变，或治疗后复发者，可以考虑使用1%聚多卡醇泡沫硬化剂或无水乙醇局部注射，封闭基底部异常扩张的小血管，使病变萎缩、消失，防止复发。