肺癌和肺结节是当今社会中广泛关注的健康问题。为了帮助公众更好地理解这些疾病，以下是对一些常见问题的解答。

Q1: 术后一年，可以进行羽毛球网球之类的运动吗？
A1: 在术后恢复期，逐渐增加运动强度是可行的，但需要遵循医生的建议和个人的身体状况。

Q2: 如果肺腺癌脑转移病人突然整体左侧无力，是否能恢复正常走路？
A2: 恢复的可能性取决于多种因素，包括病人的整体健康状况、治疗效果等。需要与医生详细讨论。

Q3: 多发结节中切出来的有一个侵犯胸膜，石蜡病理只说腺泡为主，需要重新做病理吗？
A3: 这种情况下，可能需要进一步的病理检查以确定结节的性质和潜在风险。

Q4: ctDNA和MRD的区别是什么？
A4: ctDNA是循环肿瘤DNA的简称，而MRD是最小残留疾病的缩写。二者都是用来检测肿瘤是否存在的方法，但有不同的应用场景和检测原理。

Q5: 手术后会不会激发其他没切掉的结节？手术只能做两次吗？
A5: 手术后是否会激发其他结节的生长是一个复杂的问题，需要考虑多种因素。手术次数的限制也取决于个体情况和医生的建议。

Q6: 不典型增生一定会变成癌吗？
A6: 不典型增生并不一定会发展成癌症，但它是一个潜在的癌前病变，需要密切监测和适当的治疗。

Q7: 如何看待一网打尽？
A7: 一网打尽是一种治疗策略，旨在一次性清除所有可见的肿瘤病灶。其适用性和效果需要根据具体情况评估。

Q8: 磨玻璃结节中有条索状高密度是怎么回事？
A8: 这种情况可能表明结节内部存在不同类型的细胞或组织结构，需要进一步的影像学和病理学检查来确定其性质。

Q9: 5毫米结节会出现低分化吗？预后怎样？会复发吗？
A9: 结节的大小并不总是与其恶性程度直接相关。低分化结节的预后和复发风险取决于多种因素，包括病理类型、分期等。

Q10: 浸润了，病理也只有贴壁为主，怎么回事呢？
A10: 这种情况可能需要重新评估病理结果，或者考虑其他可能的诊断和治疗方案。

Q11: 17*11mm临近胸膜磨玻璃结节，内见条索高密度，多发细长毛刺，恶性可能高吗？
A11: 这种结节的特征可能提示其具有较高的恶性潜力，需要进一步的检查和评估。

Q12: 原位癌术后生存几年？
A12: 原位癌的预后通常较好，但具体的生存期取决于多种因素，包括个体健康状况、治疗效果等。

Q13: 腺癌浸润性1.4cm，切除右肺下叶后，术后1个月复查，右肺中叶新出现实性结节5-6mm，会是什么原因？
A13: 新出现的结节可能是手术引起的反应性变化，也可能是其他原因导致的，需要进一步的检查和评估。

Q14: 5毫米磨玻璃结节会侵犯胸膜吗？如果侵犯影响预后吗？
A14: 结节的大小和位置都会影响其是否侵犯胸膜和对预后的影响，需要根据具体情况进行评估。

Q15: 磨玻璃实性结节0.8大小三年了，一直没变化，是一年一查可以吗？
A15: 对于稳定不变的结节，定期随访是必要的，但具体的随访间隔需要根据医生的建议和个体情况确定。

Q16: 实性成分散在分布的结节是什么意思？是磨玻璃结节吗？还是本质是实性结节？
A16: 这种结节的特征可能表明其内部存在混合的实性和磨玻璃成分，需要通过影像学和病理学检查来确定其性质。

Q17: 微浸润到底要不要做基因检测呢？
A17: 基因检测对于微浸润肺癌的治疗决策和预后评估可能具有重要意义，但具体是否需要检测需要根据医生的建议和个体情况确定。

Q18: 浸润癌1a1期，1cm，腺泡60%.贴壁40%，中分化，需要后续治疗吗，怎么复查，容易复发吗？
A18: 对于早期浸润癌，可能不需要进一步的治疗，但需要定期随访和复查。复发的风险取决于多种因素，包括病理类型、分期等。

Q19: 1.8cm1a2 80腺泡 20微乳头。无其它危险因素。 五年生存率有多少？
A19: 对于这个具体的病例，五年生存率需要根据多种因素进行评估，包括病理类型、分期、个体健康状况等。

Q20: 磨玻璃如果变成实性，那么是按实性还是磨玻璃呢？
A20: 如果磨玻璃结节变成实性，通常会按照实性结节的标准进行评估和处理。