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先天性心脏病手术时机的判断与选择

先天性心脏病手术时机的判断与选择

对于先天性心脏病的治疗,手术时机的选择至关重要。一般来说,如果疾病较轻,对生长发育影响不大,且短时间内无明显进展,那么可以暂不进行手术。例如,小的房间隔缺损有20%的自行闭合率,可以等待至学龄前再考虑手术治疗。

然而,对于一些先天性心脏病,早期手术是必要的。以下是需要早期手术的几种情况:

  1. 大的室间隔缺损、动脉导管未闭和原发性房间隔缺损:这些患儿的心内左心室向右心室分流量很大,症状严重,容易引起呼吸道感染、肺炎和心力衰竭,且药物难以控制。同时,在早期可能出现肺动脉高压。因此,建议在两岁之前进行手术,甚至有些患儿需要在婴儿期就进行手术治疗。
  2. 大动脉转位:这是一种解剖上的错位,导致生理上出现严重紊乱。正常情况下,主动脉发自左心室,肺动脉发自右心室,但在大动脉转位中,主动脉与右心室相连,肺动脉与左心室相连。因此,含氧量高的动脉血进入了肺动脉,静脉血进入了主动脉,患儿出生后即不能存活。存活的患儿在心内必定有异常交通支,例如动脉导管未闭、房间隔缺损或室间隔缺损。对于不合并室间隔缺损或动脉导管未闭的大动脉转位者,应在出生后6~8周内手术治疗;若合并室间隔缺损或动脉导管未闭,应在出生后3~4个月内手术治疗,以防止肺动脉高压。
  3. 永存动脉干和单心室:永存动脉干是指肺动脉无直接连接,肺动脉起源于主动脉的某部分。若无肺动脉狭窄,主动脉血直接进入肺动脉,早期形成肺动脉高压;若合并肺动脉狭窄,患儿紫绀严重。单心室是指一个心室同时接受两个心房的血液,也分肺动脉正常和肺动脉狭窄两种情况,其临床表现与永存动脉干相仿。因此,这类患儿应在早期进行姑息性手术,待5~6岁时行根治术。
  4. 完全性肺静脉异位引流:完全性肺静脉异位引流与右心房连接,正常情况下肺静脉应与左心房连接。由于肺静脉与右心房的交通往往不畅,导致肺动脉回流受阻,引起肺动脉高压。因此,一旦诊断明确,应立即手术。
  5. 法乐四联征和肺动脉瓣闭缩:这两类先天性心脏病使静脉血无法进入肺循环进行氧合,患儿出生不久就有紫绀,吃奶和哭闹时紫绀加重。若不早期手术,约2/3的患儿在1岁内死亡。因此,这类病人应在早期行姑息性手术,长大后再进行根治术。
  6. 主动脉缩窄和主动脉弓中断:这两种先天性心脏病常合并室间隔缺损和动脉导管未闭。由于有主动脉缩窄或主动脉弓中断,左心后负荷加重,一方面大量血液向肺动脉分流,造成反复发生肺炎、心力衰竭及肺动脉高压,另一方面出现体循环上半身高血压,下半身血压低或紫绀。若不早期手术治疗,高血压将长期存在。早期手术治疗,血压可在术后恢复正常。

总的来说,先天性心脏病种类繁多,治疗时机不一,有些可以等待最佳时机,而有些应在出生后立即手术治疗。对于每种情况,需要结合具体病情进行判断,选择合适的治疗方案。

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