胶质瘤是一种源自神经外胚层的肿瘤，通常被称为神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。这些肿瘤可以起源于神经间质细胞，包括神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞（即神经元）。

大多数胶质瘤源自不同类型的神经胶质，但由于它们的组织发生学来源和生物学特征相似，通常都被归类为神经胶质瘤。让我们探索一下胶质瘤的主要目标对象。

研究表明，胶质瘤更倾向于男性，尤其是在多形性胶质母细胞瘤和髓母细胞瘤中，男性患者明显多于女性。不同类型的胶质母细胞瘤通常在中年人群中出现，而室管膜瘤则更多见于儿童和年轻人。髓母细胞瘤几乎都发生在儿童身上。肿瘤的位置也与年龄有一定关系，例如大脑星形细胞瘤和胶质母细胞瘤多见于成人，而小脑胶质瘤（包括星形细胞瘤、髓母细胞瘤和室管膜瘤）则更多见于儿童。

胶质瘤的发病通常较缓慢，从出现症状到就诊的时间一般为数周至数月，少数情况下甚至可达数年。恶性程度高的肿瘤和后颅窝肿瘤的病史较短，而较良性的或位于静区的肿瘤病史较长。如果肿瘤发生出血或囊变，症状可能会突然加重，甚至类似于脑血管疾病的发病过程。

胶质瘤的临床症状可以分为两方面：一是颅内压增高引起的症状，如头痛、呕吐、视力减退、复视和精神症状等；二是肿瘤对脑组织的压迫、浸润和破坏所引起的局部症状，早期可能表现为刺激症状（如局限性癫痫），而后期可能表现为神经功能缺失症状（如瘫痪）。