帕金森病是一种常见的神经退行性疾病，临床上常与其他疾病混淆。以下是9种易与帕金森病混淆的疾病及其鉴别特点：

1. 肝豆状核变性：这是一种隐性遗传性疾病，约1/3的患者有家族史，青少年发病。其特征性表现包括肝脏损害、角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等。此外，患者可能出现肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症状。

2. 特发性震颤：这是一种显性遗传病，主要表现为头、下颌、肢体不自主震颤。与帕金森病不同的是，特发性震颤的患者无运动减少、肌张力增高，及姿势反射障碍，并且在饮酒后症状消失，心得安治疗有效。

3. 进行性核上性麻痹：该病的患者可能出现运动迟缓和肌强直，但震颤不明显。早期患者可能出现姿势步态不稳和跌倒，但本病有核上性眼肌麻痹（以垂直凝视不能最具特征性），这可以用来鉴别帕金森病。

4. 抑郁症：抑郁症可以类似于帕金森病的症状，且二者常在同一患者并存。然而，抑郁症的患者无肌强直和震颤，抗抑郁药试验治疗可能有助于鉴别。

5. 弥散性路易体病：这是一种多见于60-80岁的疾病，以痴呆、幻觉、帕金森综合症运动障碍为临床特征。痴呆最早出现，进展迅速，患者可能有肌阵挛，对左旋多巴反应不佳，但对其副作用极敏感。

6. 亨廷顿病：如果患者的运动障碍以肌强直、运动减少为主，可能被误认为是帕金森病。根据家族史或伴痴呆可以进行鉴别。

7. 多系统萎缩：这是一种主要累及基底节、脑桥、橄榄、小脑及自主神经系统的疾病，患者可能出现帕金森病样症状。多数患者对左旋多巴不敏感，且影像学检查可以用来鉴别。

8. 皮质基底节变性：该病的患者可能出现皮质复合感觉缺失、一侧肢体忽略、失用、失语和痴呆等皮质损害症状。体检可见眼球活动障碍和病理征。左旋多巴治疗无效。