深圳市赛百诺基因技术有限公司研发的抗癌新药“重组人p53腺病毒注射液”（商品名“今又生”）于10月16日获得国家药品监督管理局颁发的新药证书，标志着我国在基因治疗药物研制和产业化方面达到世界领先水平。

“今又生”是一种广谱肿瘤基因治疗药品，具有自主知识产权，有望明年一月正式上市。该药物的研发成功标志着我国基因治疗研究取得了重要突破，为肿瘤患者带来了新的希望。

基因治疗是一种利用基因工程技术治疗疾病的方法，通过修复或替换异常基因，恢复细胞的正常功能。p53基因是一种抑癌基因，与50%以上的肿瘤有关。重组人p53腺病毒注射液通过将p53基因导入人体细胞，抑制肿瘤生长。

基因治疗的研究与应用具有广阔的前景，目前已在肿瘤、心血管疾病等多个领域取得进展。我国在基因治疗领域的研究虽然起步较晚，但已取得了一系列重要成果。

除了“今又生”，我国还批准了其他基因治疗药物的上市，如治疗血友病、梗塞性脉管炎等。未来，随着基因治疗技术的不断发展，将为更多患者带来福音。