近年来，我国医疗行业不断发展，药品安全问题日益受到关注。为了保障人民群众的生命健康，国家食品药品监督管理局政策法规司副司长、新闻发言人颜江瑛表示，我国将建立起药品、医疗器械及食品等风险产品的召回制度。

在此之前，我国没有完善的药品召回制度，药品出问题时，往往以企业自愿召回或有关部门行政命令的方式进行，但这种方式往往已经给患者带来了较大的伤害。因此，建立药品召回制度刻不容缓。

根据国家食品药品监督管理局的征求意见稿，生产企业发现其生产的药品存在安全隐患，应主动召回产品，并向药品监督管理部门报告。销售者也应立即停止销售该产品，并向药品监管部门报告。对不主动召回的企业，将处以罚款，甚至吊销许可证照。

此外，我国已对医疗器械实行召回制度。根据《医疗器械召回管理办法》，在确认医疗器械产品存在缺陷的10个工作日内，应停止销售和使用该产品。厂家应向药监部门上报召回报告，并进行评估和召回。

药品召回制度的建立，将有助于提高药品质量，保障人民群众的健康。同时，也提醒广大患者，在用药过程中，要关注药品的安全信息，一旦发现异常，要及时向相关部门报告。

总之，药品召回制度的建立，是我国医疗行业的一大进步，将有助于保障人民群众的生命健康。