肺纤维化是一种慢性肺部疾病,其特征是肺部组织逐渐变厚、变硬,导致呼吸困难。这种疾病的治疗一直是一个挑战,因为目前尚无治愈方法。然而,一项新的研究表明,一种名为BIBF 1120的试验性酪氨酸激酶抑制剂可能为特发性肺间质纤维化患者带来新的希望。
这项为期一年的II期试验由意大利摩德纳大学Policlinico医院的Luca Richeldi医生及其同事进行。研究结果表明,与安慰剂相比,BIBF 1120能够减缓特发性肺间质纤维化患者的肺功能下降速度,降低疾病急性加重风险,并改善患者的生活质量。
研究招募了来自25个国家的92个地区的患者,年龄均在40岁以上,且在过去的5年内被诊断为特发性肺间质纤维化。患者被随机分为安慰剂组和不同剂量的BIBF 1120治疗组。结果显示,每日两次口服150 mg BIBF 1120的患者,肺功能下降速度显著低于安慰剂组。
BIBF 1120的疗效还有剂量依赖性的趋势。150 mg 2次/d治疗组的急性加重发生率显著低于安慰剂组,同时圣乔治呼吸问卷评分(SGRQ)也显著改善。此外,150 mg 和100 mg 2次/d治疗组还有呼吸疾病所致死亡减少的趋势。
这项研究为特发性肺间质纤维化患者带来了新的治疗希望,尤其是考虑到这种疾病的严重性和治疗选择的有限性。
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