特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、致死性肺部疾病,其晚期症状主要包括咳嗽、咳痰、胸闷气喘、呼吸困难等。
IPF属于间质性肺疾病的一种,其特点是肺泡和肺泡间质的炎症和纤维化。这种炎症和纤维化会导致肺功能逐渐下降,最终导致呼吸衰竭。
IPF的确切病因尚不清楚,但可能与遗传、环境、免疫等因素有关。目前,IPF的诊断主要依靠高分辨率CT扫描和肺活检。
IPF的治疗主要包括药物治疗、肺康复治疗和手术治疗。药物治疗包括抗纤维化药物、免疫调节剂等。肺康复治疗包括呼吸训练、运动训练等,有助于改善患者的肺功能和运动能力。手术治疗包括肺移植等。
除了治疗,IPF患者的日常保养也非常重要。患者应避免接触刺激性气体和环境,保持室内空气新鲜。此外,患者还应保持良好的心态,积极参与社交活动,提高生活质量。
特发性肺纤维化是一种严重的肺部疾病,患者需要积极治疗和保养。了解IPF的症状、治疗和预防,有助于患者更好地应对疾病。
1. 间质性肺疾病
2. 肺纤维化
3. 高分辨率CT扫描
4. 肺活检
5. 肺移植
6. 呼吸训练
7. 运动训练
8. 免疫调节剂
9. 抗纤维化药物
10. 肺康复治疗
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支气管炎,用药疑问
就诊科室:药剂科
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患有风湿关节炎,服用艾拉莫得和帕夫林,同时有间质性肺炎纤维化。患者女性70岁
就诊科室:药剂科
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间质性肺炎纤维化,咳嗽有痰喘,咨询用药。
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间质性纤维化肺炎患者,咨询家用氧疗频率和档次。
就诊科室:全科
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崔洪进
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67岁男性,患有间质性肺炎纤维化,咨询用药情况。
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呼吸内科
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副主任医师
呼吸内科