先天性巨结肠，又称希尔施普龙病，是一种常见的先天性肠道疾病。这种疾病的主要特征是结肠缺乏神经节细胞，导致肠管持续痉挛，近段结肠出现粪便淤滞、肥厚扩张等症状。目前，关于该病的病因尚不明确，但多数学者认为可能与遗传因素有关。

先天性巨结肠的治疗方法主要包括以下几种：

1. 扩肛治疗：适用于新生儿期、超短段型巨结肠的患儿或暂时无法耐受手术的患儿。通过每日定时扩肛，可以帮助缓解肠管痉挛，促进排便。

2. 清洗肛肠：当患儿出现严重梗阻症状、肠穿孔、小肠结肠炎、严重先天性畸形或新生儿全结肠无神经节等情况时，可进行清洗肛肠治疗。同时，需控制感染，加强营养支持，待病情稳定后，再进行根治术。

3. 根治手术：对于诊断明确、一般情况良好的患儿，可行根治手术。手术方式包括肠切除、肠吻合等，目的是切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

在日常生活中，先天性巨结肠患儿应避免食用有过多鱼刺的鱼、带骨的肉类、有壳的食物和带壳的硬果类等，以免造成伤害。此外，患者还应避免暴饮暴食和食用油腻食物，以免加重病情。

先天性巨结肠的治疗需要综合考虑患儿的年龄、病情、体质等因素。在治疗过程中，家长和患儿应积极配合医生，遵循医嘱，定期复查，以确保治疗效果。

在我国，先天性巨结肠的治疗主要在儿童医院、综合性医院的儿科、新生儿科等科室进行。这些科室拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备，可以为患儿提供优质的治疗服务。