小儿肾性糖尿是一种较为罕见的遗传性肾小管功能障碍疾病，主要表现为肾脏对葡萄糖重吸收能力下降，导致尿液中出现葡萄糖。

根据病因和临床表现，小儿肾性糖尿可分为原发性和继发性两大类。

一、原发性肾性糖尿

原发性肾性糖尿主要由遗传因素引起，常见的类型包括小肠葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征和良性家族性肾性糖尿。

1. 小肠葡萄糖-半乳糖吸收不良综合征：该病主要表现为肠道吸收障碍，患儿会出现水样腹泻、脱水、营养不良等症状。

2. 良性家族性肾性糖尿：该病为常染色体显性遗传性疾病，患儿一般无症状，仅在尿检时发现尿糖。

二、继发性肾性糖尿

继发性肾性糖尿多由其他疾病引起，如慢性间质性肾炎、多发性骨髓瘤等。

三、临床表现

小儿肾性糖尿的临床表现多样，常见的症状包括多尿、多饮、多食、体重下降等。

四、诊断

小儿肾性糖尿的诊断主要依据临床表现、尿检、血糖、糖耐量试验等检查结果。

五、治疗

小儿肾性糖尿目前尚无根治方法，主要采取对症治疗，如控制饮食、补充营养、纠正电解质紊乱等。