小儿家族性复发性血尿综合征是一种常见的儿童肾脏疾病，其诊断与鉴别诊断至关重要。

首先，需要与其他类型的血尿进行鉴别，如再发性血尿、Alport综合征、外科性血尿等。

再发性血尿，又称IgA系膜肾病，多见于儿童和青少年，常见于上呼吸道感染后出现血尿，与家族性复发性血尿综合征相似，但两者在病理上有所不同。

Alport综合征是一种遗传性疾病，主要表现为血尿、肾功能损害、听力下降和眼部病变。与家族性复发性血尿综合征相比，Alport综合征的病理特征是肾小球基底膜增厚，而家族性复发性血尿综合征的病理特征是肾小球基底膜变薄。

外科性血尿是由泌尿系统结石、结核、肿瘤等引起的血尿，与家族性复发性血尿综合征的区别在于病因不同。

除了鉴别诊断外，家族性复发性血尿综合征的治疗也十分重要。目前，尚无特效治疗方法，主要采用对症治疗和预防并发症的措施。

对症治疗包括使用止血药物、抗感染药物等。预防并发症的措施包括避免劳累、避免感染、避免使用肾毒性药物等。

此外，家族性复发性血尿综合征患者的日常保养也十分重要。患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保持心情舒畅，定期复查，以便及时发现病情变化。

总之，小儿家族性复发性血尿综合征的诊断与鉴别诊断、治疗和日常保养都非常重要，需要医生和患者的共同努力，才能提高患者的生存质量。