重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。其早期症状往往容易被忽视，主要包括骨骼肌无力、冷漠表情、饮水呛咳、颈部柔软和难以抬起手臂等。

当重症肌无力累及骨骼肌时，会出现骨骼肌无力等症状。骨骼肌无力的特点是易变和疲劳。肌肉持续收缩后，出现严重虚弱甚至瘫痪，休息后症状减轻。肌肉无力在下午或晚上疲劳后加重，在早上起床或休息后减轻。通常从一组肌肉群开始，逐渐涉及其他肌肉群。上睑下垂和复视是最常见的症状。当面部肌肉和口咽肌肉受累时，可能会有冷漠的表情和苦笑。持续咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难，说话时有鼻音和发音困难。胸锁乳突肌和斜方肌受累时，可表现为颈部柔软、难以抬起头、颈部转动无力和耸肩。当四肢肌肉受累时，近端的虚弱最为严重，表现为难以抬起手臂、梳理头发和上楼梯。当呼吸肌受累时，患者可能会出现呼吸困难，甚至呼吸衰竭。

重症肌无力的诊断主要依靠临床表现、神经肌肉电图（EMG）和血清学检查。治疗主要包括药物治疗、免疫抑制治疗、胸腺切除手术等。其中，抗胆碱酯酶药物是最常用的治疗药物，可以有效改善肌肉无力的症状。此外，患者还需注意日常保养，避免感冒、劳累和情绪波动，适当进行锻炼，增强肌力。

重症肌无力患者应选择正规医院就诊，避免误诊和误治。神经内科是治疗重症肌无力的主要科室，患者可以根据具体情况选择合适的医院和医生。

除了药物治疗外，患者还可以尝试以下方法缓解症状：

• 保持良好的生活习惯，保证充足的睡眠。
• 适当进行锻炼，增强肌力，但避免过度劳累。
• 保持乐观的心态，避免情绪波动。
• 注意饮食，避免刺激性食物。
• 定期复查，及时调整治疗方案。

重症肌无力是一种慢性疾病，需要长期治疗和保养。患者应积极配合医生的治疗，保持良好的生活习惯，树立战胜疾病的信心，提高生活质量。