特发性肺含铁血黄素沉着症，简称IPF，是一种罕见的肺部疾病，其病因尚不明确。根据病情发展，IPF可分为三个阶段：急性发作期、慢性反复发作期和慢性发作间歇期。

急性发作期通常起病急骤，患者会出现呼吸困难、咳嗽、咯血、贫血等症状。部分患者还可能出现胸闷、气短、心悸、疲乏、低热、面色苍白等症状。肺部检查可能显示正常，但体格检查可闻及哮鸣音、呼吸音减低，甚至细湿性啰音。严重者可能并发心肌炎、心律紊乱等。

慢性反复发作期表现为咳嗽、咯血、呼吸困难等症状反复发作。肺泡反复出血可能导致肺部广泛的间质纤维化。患者症状包括慢性咳嗽、气短、低热、贫血、全身倦怠、乏力等。随着病情进展，可能出现肺气肿、肺动脉高压、肺心病和呼吸衰竭等并发症。

慢性发作间歇期以胸闷、气短、全身乏力为特征。肺部检查可见广泛的间质纤维化改变，部分患者还可能出现肺部囊性病变。

治疗IPF的关键在于早期诊断和及时治疗。目前尚无根治方法，主要采用对症治疗。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。此外，患者还需进行呼吸支持、氧疗等治疗。日常生活中，患者应注意饮食清淡、加强锻炼、戒烟戒酒，避免接触刺激性气体和粉尘。

IPF患者在日常生活中需定期复查，包括痰培养、胸部X光片等。如有不良反应，如恶心、痤疮、皮疹、发热、呕吐、水肿等，应及时停药并通知医生。