重症肌无力是一种常见的神经肌肉接头疾病，其病因尚不完全明确。根据临床研究和医学研究，重症肌无力的发病可能与多种因素相关，主要包括个体素质和外界环境因素。

一、个体素质：研究表明，重症肌无力可能与遗传因素有关。部分患者存在家族遗传倾向，表明该病具有一定的遗传背景。此外，个体免疫系统的异常也可能导致重症肌无力。当机体免疫系统出现异常时，可能会攻击自身的神经肌肉接头，导致肌肉无力。

二、外界环境因素：除了个体素质外，外界环境因素也可能诱发重症肌无力。例如，感染、手术、精神压力、过度劳累等均可能导致免疫系统失衡，从而引发重症肌无力。

三、重症肌无力的临床表现：重症肌无力患者常表现为肌肉无力，尤其是在活动后或早晨起床后。患者可能会出现以下症状：

1. 眼部症状：如眼睑下垂、视力模糊、复视等。

2. 面部症状：如微笑不自然、咀嚼无力等。

3. 四肢症状：如上肢无力、下肢无力等。

4. 呼吸肌症状：严重时可影响呼吸，出现呼吸困难。

四、重症肌无力的治疗方法：目前，重症肌无力的治疗方法主要包括药物治疗、胸腺治疗和血浆置换等。

1. 药物治疗：常用的药物包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等。

2. 胸腺治疗：对于部分患者，胸腺切除手术可以有效改善病情。

3. 血浆置换：通过置换患者体内的血浆，清除体内的抗体，从而缓解病情。

五、重症肌无力的日常保养：

1. 饮食宜清淡，多吃富含蛋白质和维生素的食物，如牛奶、鸡蛋、蔬菜、水果等。

2. 避免过度劳累，保证充足的休息。

3. 保持良好的心态，避免情绪波动。

4. 及时就医，遵医嘱进行治疗。