慢性静脉疾病早期管理的关键:重复检查,及时诊断
前言
慢性静脉疾病(CVD)是一种被低估的疾病。研究显示,在CVD的早期阶段,C0s、C1、C2和C3级的发病率分别为20.0%、21.6%、16.0%和14.6%,不仅发病率很高,而且与生活质量下降、疾病进展的风险增加以及高昂的治疗成本相关,但CVD早期患者仍未得到患者和医护专业人员的重视1。CVD患者平均在症状出现1年后才寻求治疗2。主要影响因素包括:①与CVD早期的相关症状的难以量化;②CVD的早期症状通常被认为是表面问题,而不是临床问题;③在C2级之前,转诊到血管专科的比率很低。④缺乏针对C0s-C3的长期研究,几乎没有证据来指导C0s-C3级患者的治疗1。
2020 EVF指南:C0s患者一半以上伴有GSV反流,一天之内反流症状有差异
C0是CVD中最容易被忽视的一个等级,C0指的是没有可见或可触摸的静脉疾病体征,包括无症状(A)和有症状(S)的患者3。有症状的患者(C0S)患者常见症状如疼痛,沉重,腿部疲劳等。此外,C0s患者一半以上伴有GSV反流,大多伴晚间GVS反流,较少患者同时伴有早上和晚间GVS反流;晚间伴有反流的患者GSV直径显著减小 (P<0.05),且伴有反流的患者早上和晚间GVS直径的差异大于不伴有反流的患者5。且受外部和内部因素的影响,反流的持续时间和程度在24小时内会有所不同6。
2020 CEAP提议,根据有无反流或梗阻,将C0s分为两个亚型
C0S实际上包括两组患者:一组有静脉症状,没有静脉疾病体征,常规检查发现有反流或梗阻,被指定为C0s Ep或s As d和/或p Pr 或 o;另一组有静脉症状,没有静脉体征,也没有反流或梗阻。前者将,而后者将被指定为C0s En An Pn。因此,有人建议根据有无反流或梗阻,将C0s分为两个亚类,然而细分C0会使基于CEAP分级系统更加复杂化,但是C0s患者是一类值得临床医生关注的人群3。
2018/2020 EVF:肌肉痉挛是C0s检查的指征,返流持续时间是诊断依据
静脉高压是CVD的潜在发病机制,当静脉高压传导至微循环,导致毛细血管明显扩张,拉长和弯曲7。C0S患者的微血管中形态改变和密度降低可能是CVD早期的首个病理性表现8。C0s患者的症状可以通过视觉模拟量表(VAS)和生活质量量表(CIVIQ问卷)进行客观评估,但建议以多普勒超声评估为主。在没有可见或可触及的静脉曲张的情况下出现肌肉痉挛,是进行详细的多普勒超声检查的指征,以排除通常在静脉曲张之前出现的反流9。
多普勒超声检查可以评估GSV返流和直径的范围和持续时间的变化,根据反流区的总数量评估GSV反流的程度,如果反流持续时间>0.5秒,则认为是判断C0s的病理依据。但是有相当一部分C0s患者无任何反流或梗阻而未被检查出,但静脉瓣膜功能不全会导致C0s患者出现夜间静脉反流5。2018EVF指南建议:需要在一天之内重复进行超声波扫描10。检查时间在晚上负荷状态下(下午6点以后)和在早上睡醒后(上午10点前)6
2018/2020 EVF指南:柑橘黄酮片被强推荐用于C0S,可带来显著临床获益
MPFF适用于CVD患者C0-C6所有阶段,可有效缓解腿部沉重、疼痛、肿胀等症状 ,获得1A级推荐, 针对C0s患者,MPFF获得高级别推荐,显著改善腿部沉重,抽筋和疼痛的夜间症状5,10。
一项研究共纳入41例有慢性静脉疾病相关症状但无明显体征(C0s)的患者(n=41),为探究单药MPFF对CVD早期患者的临床获益。在大隐静脉(GSV)返流导致夜间腿部症状的C0女性中,单药MPFF治疗2个月后,与基线相比,夜间静脉返流患者减少了85%;夜间GSV直径显著减少(P<0.0001);早晨和晚上直径之间的差异显著减小(P<0.0001);腿部沉重,抽筋和疼痛的夜间症状大大减轻,并且CIVIQ-20 评估的生活质量显著改善(P<0.0001)11。
参考文献:
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2. Eberhard Rabe, et al. J Comp Ef Res.2020 Dec;9(17):1205-1218.
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4. Armando Mansilha,et al. Int J Mol Sci. 2018 Jun 5;19(6):1669.
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7. Nicolaides A, et al. Vasc Invest Ther. 2018;1:103-9.
8. Bernardo Senra Barros,et al. Int Angiol. 2019 Jun;38(3):211-218.
9. Eberhard Rabe.UIP Chapter Meeting - August 25th -27th 2019, Krakow – Poland
10. Andrew Nicolaides, et al. Int Angiol. 2018 Jun;37(3):181-254.
11. Tsukanov YT, et al. Phlebolymphology. 2015;22(1)18-24.