先天性心脏病手术患儿出院后早期注意事项
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孙琦
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先天性心脏病涉及的病种非常多,各个患者的具体手术方式也有许多不同。当孩子在医院完成手术,度过了危险期和术后早期的治疗后,如果病情平稳就可以出院继续口服药物和定期门诊随访了。刚刚离开医院,很多家属可能会有一种不踏实的感觉,因为毕竟离开了医院的病房和医生护士,出院之后如何照顾好孩子,帮助他们顺利完成术后早期的恢复似乎对很多家属来说是一件非常困惑和紧张的事情。首先我们要放松心情,因为医师安排孩子出院说明他已经基本度过了手术后的风险期,可以稍稍庆祝一下了。但是也不能放松警惕,因为先心病手术之后在看护方面还是有一些需要注意的事项。我把先心手术出院后近期的护理要点有共性的地方简单总结一下,希望能够对爸爸妈妈们有所帮助。
1、按时服药:出院之前我们的药师都会把医生开好的出院带药交给你们,并详细告知每种药物的使用方法和使用时间。不同的孩子根据手术和出院时的情况安排的用药时间和品种会有不同。即使同一个孩子,也并不是每种药物服用的时间都相同,要严格按照医生的医嘱和药师或者护士的宣教按时定量完成。我们常用的有强心药:地高辛;呋塞米和螺内酯,扩血管药:依那普利和卡托普利;补钾药:氯化钾片或氯化钾缓释片;减少炎性反应药:醋酸泼尼松和吲哚美辛;降肺动脉压药:西地那非或伐地那非;抗凝药物:阿司匹林和华法林。使用地高辛或呋塞米片时需要同时服用氯化钾片,地高辛的用药时间间隔为12小时,要严格遵守时间间隔且需要按照出院宣教的要求每次服用之前测量心率或脉搏次数,心率过慢时需要暂停服用。服用地高辛的孩子暂时不能同时服用钙剂。卡托普利一般时间间隔为8小时,也需要严格按照时间间隔完成。另外依那普利或卡托普利因为有降压作用,最好不要与呋塞米和螺内酯这些利尿药同时服用,适当间隔1-2小时使用可以减少血压过低的风险。服用波生坦需要定期复查肝功能指标,如出现明显异常需要联系医生调整或更换药物。吲哚美辛需要在饭后服用以减少胃肠道刺激。使用华法林要定期复查凝血指标并按照医生要求及时调整药物剂量。门诊复查时如果有需要,医生会再补充或延长某些药物的使用时间。
2、饮食控制:术后一个月之内的饮食原则是要禁油,限盐,限量。心脏手术后早期恢复控制液体入量很重要。因为过度摄入水分会增加心脏负担,影响心脏功能的恢复。所以每天需要按照出院时宣教的液体入量严格控制。大的孩子可以恢复到接近正常的普食,但禁油限盐的原则一样,可以适当补充瘦肉或者鸡蛋这种高蛋白低脂肪的食品以及每天摄入适当的蔬菜和水果。但不宜吃得过饱,以免膈肌抬高影响心脏或者摄入量过多增加心脏负担。切忌食用骨头汤,鱼汤之类的含油脂较多的汤类。
3、伤口护理:拔除引流管后10-14天胸外科门诊拆线。期间保证每2-3天到医院门诊或正规诊所换药一次。拆线后一周内不能清洗伤口。拆线一周后如果伤口表面的痂皮已经脱落,伤口干洁没有渗出就可以洗澡了。
4、祛疤贴的使用方法:拆线后一周,能够洗澡的时候开始使用。打开拿出后直接贴敷在伤口上,第一天用5个小时,然后拿除,观察有无红肿过敏。如果没有过敏情况,之后每天使用时间延长2-3小时。最后正常使用时建议每天贴敷15-20小时。疤痕贴的汗水和污渍可用清水冲洗,然后擦干或晾干后再次使用。使用有效时间为1个月,1个月后使用第二贴,每贴使用时间均为1个月。
5、重点观察事项:除了每次服用地高辛之前需要测量孩子的心率或脉搏,心跳慢时暂停服药之外,对于所有的孩子还有一些需要常规注意观察的事项。如果出现反复发热、呕吐拒食、烦躁不安、或者大孩子自述腹痛要警惕心包积液。术后心包切开综合征的无菌性炎症反应加上饮食控制不当可能会导致出现大量心包积液而出现上述症状。一旦出现类似症状一定要提高警惕,及时联系医生,必要时马上复查心脏超声了解是否存在心包积液及积液量的大小。中少量的心包积液大多可以通过服用药物和饮食控制促进吸收,但个别孩子出现大量心包积液可能需要急诊手术置管引流,否则导致的心脏压迫可能会有生命危险。
6、门诊复查:开始几次复查一般按照出院后1、3、6个月和1年胸外科门诊挂号随访,有特殊情况可与主刀医生协商后确定。
当然,先天性心脏病的病种及手术处理方式千差万别,术后的恢复过程及护理方案当然也无法完全同质化。以上是个人对患儿出院后近期管理经验的一点点总结,希望对即将出院的你们有所提示和帮助。
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孙琦
主任医师
上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心
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对家长来说,观察到哪些症状要怀疑孩子存在先天性心脏病需要进一步检查呢?其实虽然先天性心脏病病种繁多,但最浅显易懂的分类就是按照是否出现青紫,也就是青紫型和非青紫型先天性心脏病。 最常见的非青紫型先天性心脏病例如室间隔缺损,房间隔缺损,动脉导管未闭等,这类疾病最常见的伴发症状是心脏杂音。由于心内或者大血管水平的体循环向肺循环分流(左向右分流)造成肺血流增多,因此患儿常常出现心脏增大,肺充血,唿吸急促甚至点头样唿吸,反复唿吸道感染,生长发育迟缓甚至喂养困难,此类患儿严重者可能婴儿期出现唿吸、循环衰竭的症状而不得不早期治疗;但是对于非青紫型先心病中症状比较轻的患者,如果左向右的分流量不大,没有肺动脉高压,部分患者是可以不必在婴儿期手术处理的,比如房间隔缺损,临床上经常见到没有严重症状而是在幼儿园入园体检时发现心脏杂音才进一步检查治疗的。 青紫型先心病则常常以紫绀作为首发症状,并且往往疾病复杂程度更高,最常见的比如法洛氏四联症,因为右心室流出道的梗阻或者肺动脉狭窄,导致经右心室进入肺部的血流受限,而且心室水平存在经过室间隔缺损的右向左分流,导致体循环动脉氧饱和度的降低,严重者早期会出现口唇、甲床的青紫,而且呈现逐渐加重的趋势。缺氧症状与右心室流出道的狭窄程度密切相关,严重者会出现反复的缺氧发作而不得不早期甚至急诊手术处理。症状轻的患儿随着年龄增加,也会在超过半岁之后青紫逐渐加重,大孩子还会出现杵状指和蹲踞这些典型的临床症状,长期缺氧还会导致体内体-肺侧枝血管的生长,侧枝血管的生长虽然对缓解缺氧有一定的帮助,但是会对手术处理的难度和术后心脏功能恢复造成比较大的影响。因此一般情况下,对于早期没有严重低氧和反复缺氧发作的患儿在半岁左右接受手术治疗是比较好的时机。其他的青紫型先心病如伴随肺动脉压力增高的大动脉错位、完全性肺静脉异位引流等;伴随肺血减少的肺动脉狭窄、肺动脉闭锁等都需要在不同时间点进行手术治疗。 有一些先天性心脏大血管畸形出生后就会表现出严重的低氧或者循环衰竭症状而需要紧急手术处理。例如梗阻性完全性肺静脉异位引流、主动脉弓中断或者接近闭锁的主动脉弓缩窄、室间隔完整型完全性大动脉错位、严重低氧的肺动脉闭锁等。对于出生后的严重青紫,一定要进行心脏超声诊断明确心脏畸形之后才能决定是否进行高浓度的吸氧治疗。因为很多青紫型先心病是动脉导管依赖型的,例如完全性大动脉错位、肺动脉闭锁合并动脉导管未闭等,动脉导管的存在是此类患儿维系生命的关键要素,氧气的吸入会促进动脉导管闭合从而导致更加严重的低氧和加重全身衰竭。因此对于动脉导管依赖型的青紫型先天性心脏病患儿,出生后不仅不能通过吸氧来试图改善缺氧,有条件的话还要尽快开通静脉通道,使用前列腺素E(凯时)持续泵入维持动脉导管的开放才能为之后的处理和手术提供良好的条件。另外对于主动脉弓中断来说,动脉导管也同样是非常重要的,因为下半身的血供是通过右心室和肺动脉经过动脉导管灌注到降主动脉的,此类患儿临床上会出现所谓差异性青紫,即下半身血氧饱和度降低,上半身血氧饱和度正常。因此主动脉弓中断同样是动脉导管依赖型先心病,也需要禁吸氧和凯时静脉维持,而且往往需要急诊手术早期治疗。 由于先天性心脏病的病种复杂,有些复杂畸形处理难度较大,因此尽早明确诊断和专科医师的及时介入是最好地解决方法。千万不能放松警惕或者盲目治疗,如果治疗不当甚至会带来难以挽回的后果。 本人上海儿童医学中心(医院地址:上海市浦东新区东方路1678号)门诊是每周四上午胸外科特需门诊,每周四下午胸外科主任门诊。
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