胰腺囊性纤维性变是一种常染色体隐性遗传性疾病，其发病机制尚不完全明确。通常认为，它是由单基因或多基因异常突变引起的。胰腺囊性纤维性变在国外统计的发生率每1000～5000人中可见1例，具有明显的种族性和地区性。

本病的发生与遗传因素密切相关，通常认为它是一种常染色体隐性遗传病。患有胰腺囊性纤维性变的人通常在出生后即有胰腺外分泌功能不全的表现，包括腹胀、腹泻、营养不良等。

虽然本病的具体发病机制不详，但通常认为其与基因异常突变有关，许多患有本病的患者通常会有胰腺外分泌不全的情况。如需获取更多有关胰腺囊性纤维性变的信息，建议咨询专业医生。