家族性震颤怎么回事?
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家族性震颤是一种遗传性神经系统疾病,其主要特征是不自主的肢体震颤。家族性震颤一般是由遗传突变引起的,具体的基因突变取决于不同的家族性震颤类型,常见的类型是家族性震颤型肢体震颤,其遗传方式可能是复杂的多基因遗传或单基因遗传。家族性震颤患者会有不自主的、周期性的肢体震颤,一般从手部开始,可能逐渐扩展到其他部位,比如头部、声带、下颌等,震颤可能在休息时减轻,活动或情绪激动时加重,除了震颤外还可能出现协调障碍、姿势不稳和其他运动异常。要给家族性震颤患者提供心理支持和教育,帮助患者认识家族性震颤对日常生活和社交活动的影响,给予适当的心理疏导。
家族性震颤可以通过物理疗法和行为疗法改善症状,物理疗法比如按摩、深部脑刺激术去缓解震颤症状。行为疗法比如生物反馈和放松技巧,帮助患者减轻焦虑和紧张情绪,从而减轻震颤。
家族性震颤比较严重可遵医嘱用贝他受体阻滞剂(比如普萘洛尔)、抗癫痫药物(比如丙戊酸钠)、抗焦虑药物(比如阿普唑仑)等药物,可以减轻震颤的程度和频率。
家族性震颤出现不适及时就医,以上药物遵医嘱使用。
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