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警惕!潜伏在高原的沉默杀手:高原红细胞增多症

警惕!潜伏在高原的沉默杀手:高原红细胞增多症

藏高原唱出高原的天高地美、雄浑壮阔,而作为“心脏”的西藏更是让人心生向往。但高原上的居民虽能够沐浴在清澈美丽的蓝天白云下,却也因高原独有的地理自然环境而遭受某些特殊的病痛折磨。我们今天要谈论的话题,高原性红细胞增多症,就是其中之一。

第一问:什么是高原红细胞增多症?

高原红细胞增多症(又称“高原多血症”)一直是长期生活在高原地区居民的常见病、多发病,该病是由于高原低氧环境引起的红细胞过度代偿性增生(即红细胞增生过度)的一种慢性高原病。与同海拔高度的健康人相比,高原红细胞增多症患者的红细胞、血红蛋白、红细胞容积显著增高,动脉血氧饱和度降低,并伴有多血症等一系列的临床症状及体征。其发病率与海拔高度、性别、胖瘦及吸烟与否联系密切。海拔高度是本病发生的基本要素,一般易发生在海拔2500m 以上地区,并且随海拔高度的升高,发病率直线上升,例如海拔2980m为1.05%,3128至3968m为3.75%,4006至5226m为18.3%。此外,男性、肥胖及吸烟也是该病发生的危险因素。

第二问:为何发病?

高原缺氧环境下刺激患者体内红细胞过度增生,从而导致血液浓粘、血流瘀滞,全身各器官组织灌流减少,组织缺氧加重,进而再刺激红细胞增生,以此形成恶性循环,从而导致高原红细胞增多症的发生。

第三问:会有什么症状和危害?

几乎所有患者均有组织缺氧的相关表现,例如胸闷、心慌、运动耐力下降、性功能减退等,重症患者因颅内血流瘀滞、循环障碍而出现头痛以及意识障碍。体格检查多数患者可出现发绀,表现为口唇、面颊、手掌、指(趾)甲等部位青紫,还可以发现反甲或杵状指(趾)。部分患者还可以见到皮肤黏膜出血点,少数患者可观察到本病特有的“高原多血面容”。另外高原性红细胞增多症的危害还体现在它所具有的多种并发症,严重影响患者的生命健康。常见的主要有以下几种:①血栓栓塞性疾病:可以简单的理解为高速路上堵车,患者血液粘滞度升高,呈高凝状态,组织循环受阻,动静脉血栓的发病率均显著升高,极易诱发脑梗、心梗等血管栓塞性并发症,严重时致死致残,严重影响高原人民的平均寿命。②血压与心脏损害:患者总的血容量和血液粘滞度增加,引起血管的阻力增加,血压增高,心脏前后负荷同时增大;而血液粘滞度增加,血流缓慢,动脉血氧饱和度下降,会进一步加重心肌缺氧,进而促进心肌重构的发生。③痛风:患者体内的红细胞过度增生,血容量及血液粘滞度增加,全身的小动脉收缩,导致肾脏的血流量减少,引起肾小球有效滤过率降低,继而导致尿酸排泄减少;同时患者体内红细胞循环更新速度异常增多,嘌呤代谢增高,尿酸的生成增多,两者相加,最终导致痛风,并进一步影响肾脏功能。

第四问:那如何诊断?

长期居住在高原的居民,如果出现口唇、指端紫绀、皮肤紫红、结膜充血、血氧饱和度明显降低等表现,同时伴有经常头痛、头晕等症状,就需警惕高原红细胞增多症的可能性,建议到医院做一些简单的检查进一步明确诊断。

高原性红细胞增多症的诊断目前依据是青海标准,简单可以记为“1122”:

①​第一个“1”,是高海拔居住。具体一般指海拔2500m以上,这是高原性红细胞增多症发病的必要条件之一,也是诊断患者病史中所必须要满足的;

②​第二个“1”,是长期高海拔居住病史。如前所述,高原性红细胞增多症是长期居住于高海拔地区,对于高海拔环境失去习服后所造成的红细胞过度增殖,因此持续一段时间的高原居住史对于诊断高原性红细胞增多症也是必须的,因民族和个体情况时间长短不一,一般至少在半年以上;

③​第一个“2”,是指成年男性和女性诊断所需的两个血红蛋白指标。男性血红蛋白(Hb)浓度≥210g/L,女性血红蛋白(Hb)浓度≥190g/L;

④​第二个“2”,是指诊断时需要排除的两种情况。其一是肺气肿、支气管炎、肺癌、肾脏肿瘤等其他原因继发的红细胞增多症,其二是真性红细胞增多症等慢性骨髓增殖性肿瘤所导致的原发性红细胞增多。

第五问:也是重中之中,能治疗么?

1、脱离高原缺氧环境:如果条件允许,建议转至海拔2500m以下的低海拔地区或平原工作和生活,这是治疗高原红细胞增多症最有效、最根本的办法。

2、坚持吸氧:因为高原红细胞增多症的始发致病因素是缺氧,所以每天坚持3小时以上的吸氧或者定期使用的家用高压氧舱,尽量纠正缺氧状态,对改善症状、控制血红蛋白的增长有很大好处。另外人体在睡眠时呼吸频率减慢,呼吸深度减弱,因此会比清醒时更容易导致缺氧,所以我们更提倡睡眠时吸氧。

3、戒烟:由于烟的产物可以造成小气道功能障碍和肺气肿,从而减低肺泡通气,加重低氧血症,并会诱发和加重高原红细胞增多症,因此有吸烟习惯的患者应尽快戒除。

4、控制体重:过于肥胖的患者容易导致夜间睡眠呼吸暂停综合征,加重缺氧,因此体型肥胖的患者要尽量控制体重,必要时到呼吸科就诊,检查有无夜间呼吸暂停等情况。

5、药物治疗:某些活血化瘀的中药、藏药如红景天、党参、丹参、银杏叶等可能部分改善症状;阿司匹林、氯吡格雷等药物可以改善高凝状态;降压药物控制血流瘀滞导致的高血压等等。

6、红细胞单采术:除了长期转至低海拔地生活外,传统的治疗手段并不能非常有效的控制异常升高的血红蛋白。近年来日喀则市人民医院血液科在上海瑞金医院血液科援藏专家的指导下在全球高原地区首次引入血细胞单采仪,开拓性地运用“红细胞单采术”治疗高原红细胞增多症。红细胞单采术是通过血细胞分离机快速、有选择、高效、安全地去除患者体内异常增多的红细胞,迅速缓解高黏滞血症,使症状明显好转,减少血栓形成的风险,而且同时避免大量丢失血液其他有益成分。一般男性血红蛋白≥210g/L,女性血红蛋白≥190g/L,伴红细胞瘀滞的症状,即可接受该治疗。目前已成功开展红细胞单采术800余例次,该技术相比于传统“放血疗法”能更加安全快速且持久的控制血细胞水平,对于改善各种症状,降低长期并发症的发生疗效显著。

 



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薛恺

主任医师

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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文章 薛医生科普—骨髓增生异常综合征

一.什么是骨髓增生异常综合征 骨髓增生异常综合征(MDS)是一组由于造血干细胞(产生各种血细胞的细胞)损伤导致血细胞(红细胞、血红蛋白、血小板)形成异常或功能异常的细胞(原始细胞)增殖引起的疾病。骨髓是骨头里的海绵样组织,是产生血细胞的地方,当骨髓中造血干细胞出现问题时,可发生MDS。 MDS的确诊要求有特定的恶性特征,如发育异常或细胞遗传学异常。 图片来自网络仅供参考 二.症状 早期可无明显症状 乏力,气促 面色苍白 皮肤粘膜出血或脏器出血 反复感染 三.检查与诊断 血常规:计算血细胞数量; 外周血涂片:检查血细胞的数量、形态等是否正常; 骨髓穿刺:在患者后腰部髂骨用细针抽取少量骨髓液检测,以明确骨髓有无异常; 骨髓活检:在患者后腰部髂骨用活检针取小片骨头及附属骨髓检测,以协助明确骨髓有无异常; 四.病因及分类 正常血细胞的生成时规律有序的,一些因素打断血细胞的正常生成后发生MDS。MDS患者骨髓生成的血细胞是有缺陷的,多在骨髓中或进入外周血后即死亡,随着疾病的进展,不成熟并有缺陷的细胞数量逐渐超过正常细胞,导致贫血、出血及反复感染。 根据病因不同,MDS可分为两类: 原发MDS:无明确诱因,发病原因不明,治疗效果要好于继发MDS; 继发MDS:有明确诱因,多由肿瘤治疗,如化疗或放疗引起,多较难治; 世界卫生组织(WHO)根据MDS累及血细胞种类不同,分为以下几类: 1.MDS伴单系增生异常:此型有1种血细胞发育异常,外周血原始细胞不超过1%,骨髓原始细胞不超过5%; 2.MDS伴多系增生异常:此型有2~3种血细胞发育异常,外周血原始细胞不超过1%,骨髓原始细胞不超过5%; 3.MDS伴环状铁粒幼红细胞增多:此型有1~3种血细胞发育异常,环状铁粒幼红细胞增多超过15%; 4.MDS伴原始细胞增多(亚型1和亚型2):此型有0~3种血细胞发育异常,骨髓有较多的原始细胞(5~19%); 5.MDS伴孤立的5q-:此型有1~3种血细胞发育异常,异常细胞具有特征性的基因异常(5q-); 6.MDS-不能分类型:此型有0~3种血细胞发育异常,满足MDS诊断标准,不能分到上述类型; 图片来自网络仅供参考 五.MDS并发症 ①反复感染:白细胞缺乏易患严重感染 ②难以停止的出血:血小板缺乏引起的出血并难以停止 ③发生白血病风险增加:一些MDS患者最终会发展为白血病,即一种血液系统癌症 六.危险因素 高龄:MDS患者年龄大于60岁; 男性:MDS多发生于男性患者; 重金属:接触过铅或汞等重金属也可引起MDS的发生; 化学品暴露:曾经接触过某些化学品,如吸烟、杀虫剂、笨等药物,发生MDS的可能性增加; 七.治疗方法及治疗药物 1.支持治疗:多数患者需接受支持治疗以缓解乏力等症状,预防出血及感染; 2.药物治疗:药物治疗用于增加骨髓生产正常的血细胞。 ①用于增加血细胞生成的药物:如重组人促红细胞生成素,可减少红细胞输注需求,其他刺激因子,如重组人粒细胞集落刺激因子,可通过增加白细胞数量而减少感染发生; ②用于促进不成熟细胞成熟的药物:去甲基化药物,如地西他滨、阿扎胞苷等,可提高患者的生活质量,并延缓MDS进展为白血病。然而,这些药物只对部分药物有效,并且可能导致血细胞进一步降低; ③用于免疫抑制的药物:一些免疫抑制剂可适用于某些MDS患者,如抗胸腺细胞球蛋白(ATG)、环孢素; ④用于含有特殊基因的药物:MDS患者如有特征性的基因异常(5q-),可推荐使用来那度胺治疗,其可减少红细胞的输注要求; 造血干细胞移植:在骨髓移植过程种,强化疗可杀灭异常细胞,然后供着的正常造血干细胞替代患者异常的造血干细胞。但是,只有少数病人可接受造血干细胞移植,年龄较大的患者行造血干细胞移植死亡风险非常大,即便是年轻人,造血干细胞移植后也可能有一些并发症存在,移植失败风险也很高。 本文是薛恺医生版权所有,未经授权请勿转载。

薛恺

主任医师

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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文章 薛医生科普—淋巴瘤

一、什么是淋巴瘤 淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,主要表现为无痛性淋巴结肿大,肝脾肿大,全身各组织器官均可受累,伴发热、盗汗、消瘦、瘙痒等全身症状。根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤(NHL)和霍奇金淋巴瘤(HL)两类。 二、淋巴瘤分类 NHL发病率远高于HL是具有很强异质性的一组独立疾病的总和,病理上主要是分化程度不同的淋巴细胞、组织细胞或网状细胞,根据NHL的自然病程,可以归为三大临床类型,即高度侵袭性、侵袭性和惰性淋巴瘤。根据不同的淋巴细胞起源,可以分为B细胞、T细胞和NK细胞淋巴瘤。病因病因不清。一般认为,可能和基因突变,以及病毒及其他病原体感染、放射线、化学药物,合并自身免疫病等有关。 三、临床表现 全身表现包括:1.全身症状恶性淋巴瘤在发现淋巴结肿大前或同时可出现发热、瘙痒、盗汗及消瘦等全身症状。2. 免疫、血液系统表现恶性淋巴瘤诊断时10%~20%可有贫血,部分患者可有白细胞计数、血小板增多,血沉增快,个别患者可有类白血病反应,中性粒细胞明显增多。乳酸脱氢酶的升高与肿瘤负荷有关。部分患者,尤其晚期病人表现为免疫功能异常,在B细胞NHL中,部分患者的血清中可以检测到多少不等的单克隆免疫球蛋白。3.皮肤病变恶性淋巴瘤患者可有一系列非特异性皮肤表现,皮肤损害呈多形性,红斑、水疱、糜烂等,晚期恶性淋巴瘤患者免疫状况低下,皮肤感染常经久破溃、渗液,形成全身性散在的皮肤增厚、脱屑。 四、检查 1.血常规及血涂片血常规一般正常,可合并慢性病贫血;HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多;侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”;淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病;骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查中高度侵袭性NHL临床III/IV期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征:经典型CD15+,CD30+,CD25+;结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。6.TCR或IgH基因重排可阳性。 五、诊断 淋巴瘤临床表现多样,虽然可以有慢性、进行性、无痛性淋巴结肿大,但也可以表现为其他系统受累或全身症状。临床上怀疑淋巴瘤时,可以做淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查(活检)以确诊。 六、治疗 淋巴瘤具有高度异质性,故治疗上也差别很大,不同病理类型和分期的淋巴瘤无论从治疗强度和预后上都存在很大差别。淋巴瘤的治疗方法主要由以下几种,但具体患者还应根据患者实际情况具体分析。 放射治疗某些类型的淋巴瘤早期可以单纯放疗。放疗还可用于化疗后巩固治疗及移植时辅助治疗。 2.化学药物治疗淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的长生存都得到了很大提高。 3.骨髓移植对60岁以下患者,能耐受大剂量化疗的中高危患者,可考虑进行自体造血干细胞移植。部分复发或骨髓侵犯的年轻患者还可考虑异基因造血干细胞移植。 4.手术治疗仅限于活组织检查或并发症处理;合并脾机能亢进而无禁忌证,有切脾指征者可以切脾,以提高血象,为以后化疗创造有利条件。 5. 靶向治疗:来那度胺、BTK抑制剂等 6.免疫治疗:CAR-T 七、预后 霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关,淋巴细胞为主型预后最好,5年生存率为94.3%;而淋巴细胞耗竭型最差,5年生存率仅27.4%;结节硬化及混合细胞型在两者之间。霍奇金淋巴瘤临床分期,Ⅰ期5年生存率为92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期为31.9%;有全身症状较无全身症状为差。儿童及老年预后一般比中青年为差;女性治疗后较男性为好。非霍奇金淋巴瘤的预后,病理类型和分期同样重要。弥漫性淋巴细胞分化好者,6年生存率为61%;弥漫性淋巴细胞分化差者,6年生存率为42%;淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30%。有无全身症状对预后影响较HL小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性过程而伴多次复发,也有因转化至其他类型,对化疗产生耐药而致死亡。但低度恶性组如发现较早,经合理治疗可有5~10年甚至更长存活期。部分高度恶性淋巴瘤对放化疗敏感,经合理治疗,生存期也能够得到明显延长。

薛恺

主任医师

上海交通大学医学院附属瑞金医院

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