地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要发生在地中海沿岸国家，我国四川、广东、海南等地也有较高的发病率。这种疾病会导致红细胞寿命缩短，引发贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。

地中海贫血主要分为α型和β型两种类型。α型地中海贫血又可分为静止型、轻型、中间型、重型四种，其中静止型和轻型患者症状较轻，常不易被察觉。β型地中海贫血则可分为重型、轻型、中间型三种，重型患者病情较重，常在幼年时期夭折。

重型β型地中海贫血的典型症状包括：

• 慢性进行性贫血：患儿出生时可能没有明显症状，但随着年龄增长，会出现面色苍白、乏力、头晕等症状。
• 肝脾肿大：由于骨髓代偿性增生，导致肝脾肿大。
• 黄疸：由于红细胞破坏过多，导致胆红素升高，出现黄疸。
• 骨骼改变：由于骨髓增生，导致骨骼增大、变薄。
• 特殊面容：患儿头颅变大、前额隆起、颧骨突出、鼻梁塌陷等。

轻型β型地中海贫血的症状较轻，可能仅有轻度贫血、乏力等症状。中间型β型地中海贫血的症状介于轻型和重型之间。

地中海贫血的治疗主要包括：

• 输血：适用于重型患者，以纠正贫血。
• 药物治疗：如叶酸、铁剂等，以改善贫血症状。
• 骨髓移植：适用于重型患者，可以根治地中海贫血。

地中海贫血的预防主要依靠遗传咨询和产前筛查，避免携带地中海贫血基因的夫妻生育患病后代。