地中海贫血，也被称为海洋性贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。这种疾病在我国广东地区较为高发，每9个人中就有1人携带有地中海贫血的基因。地中海贫血患者由于血红蛋白合成异常，导致贫血症状，严重者甚至可能危及生命。那么，地中海贫血究竟是由什么引起的呢？

地中海贫血的发病原因主要与珠蛋白基因的突变有关。珠蛋白基因负责编码血红蛋白的组成成分，当这些基因发生突变时，就会导致血红蛋白的合成受到影响，从而引发贫血。目前，已发现多种珠蛋白基因突变类型，其中最常见的包括β-地贫和α-地贫。

β-地贫主要与11号染色体上的β-珠蛋白基因突变有关，包括β0-地贫和β+-地贫两种类型。β0-地贫是由于β-珠蛋白基因缺失导致的，而β+-地贫则是由于基因的点突变导致的。

α-地贫则与第16号染色体上的α-珠蛋白基因突变有关，包括α-地贫和αα-地贫两种类型。α-地贫是由于基因缺失导致的，而αα-地贫则是由于基因的点突变导致的。

地中海贫血的治疗方法主要包括输血、药物治疗和造血干细胞移植等。对于轻症患者，可以通过输血和药物治疗来控制病情。而对于重症患者，则可能需要进行造血干细胞移植来根治疾病。

地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，需要引起重视。孕妇如果患有地中海贫血，需要及时进行产前检查，以避免胎儿受到疾病的影响。同时，对于地中海贫血患者，也需要加强日常保养，避免病情加重。