小儿神经纤维瘤病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响中枢神经系统和皮肤。由于其与家族遗传相关，家族病史的患者更容易患病。当儿童出现相关症状时，应及时就医进行诊断和治疗。

一、诊断方法

1. 咖啡牛奶斑：这是小儿神经纤维瘤病最常见的体征之一，表现为皮肤上大小不一的棕色或咖啡色斑片。

2. 神经纤维瘤：这是一种生长在皮肤和神经组织中的良性肿瘤，可单发或多发。

3. 听神经瘤：这是一种生长在听神经上的良性肿瘤，可能导致听力下降、耳鸣等症状。

4. 神经胶质瘤：这是一种生长在中枢神经系统中的肿瘤，可能导致癫痫、瘫痪等症状。

二、治疗方法

1. 手术治疗：对于良性肿瘤，如神经纤维瘤和听神经瘤，手术切除是主要的治疗方法。

2. 化学治疗：对于恶性肿瘤，如神经胶质瘤，化疗是一种重要的治疗方法。

3. 放射治疗：对于无法手术切除的肿瘤，放疗是一种有效的治疗方法。

4. 日常生活管理：对于小儿神经纤维瘤病患者，应加强日常生活管理，避免接触刺激性物质，保持良好的生活习惯。