新生儿足跟血筛查是保障儿童健康的重要措施，它能够早期发现并干预一些危及儿童生命和健康的疾病。

一、新生儿足跟血筛查的重要性

新生儿足跟血筛查通常在出生后3-7天内进行，通过采集足跟血样进行检测，可以发现一些常见的遗传代谢病，如先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等。

这些疾病在早期可能没有明显症状，但如果不及时治疗，会对儿童的生长发育和智力发育造成严重影响。

通过足跟血筛查，可以及时发现这些疾病，并采取相应的治疗措施，避免儿童出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。

二、新生儿足跟血筛查的常见疾病

1. 先天性甲状腺功能低下

先天性甲状腺功能低下（简称“甲低”）是由于甲状腺激素合成或分泌不足导致的一种疾病。

甲低会导致儿童生长发育迟缓、智力低下、身材矮小等症状。

如果早期发现并及时治疗，可以控制病情，避免出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。

2. 苯丙酮尿症

苯丙酮尿症（简称“PKU”）是一种常染色体隐性遗传病。

PKU会导致苯丙氨酸在体内积累，引起神经系统损害，导致智力低下、行为异常等症状。

早期诊断和治疗可以控制病情，避免出现严重的智力障碍。

三、新生儿足跟血筛查的流程

1. 采集足跟血样

足跟血筛查通常在出生后3-7天内进行，由医护人员采集足跟血样。

2. 送检

采集到的足跟血样会送到指定的检测机构进行检测。

3. 获取筛查结果

检测机构会将筛查结果反馈给医院，医院再将结果通知家长。

四、新生儿足跟血筛查的意义

新生儿足跟血筛查是保障儿童健康的重要措施，它可以帮助我们：

• 早期发现并干预遗传代谢病，避免儿童出现严重的生长发育障碍和智力缺陷。
• 提高儿童的整体健康水平。
• 降低医疗费用。
• 提高家庭幸福指数。

因此，请家长们一定要重视新生儿足跟血筛查，积极配合医院完成筛查工作。