唐氏综合症，又称为唐氏症或21-三体综合症，是一种常见的染色体异常疾病，主要发生在新生儿中。这种疾病对胎儿的发育和成长有着深远的影响。

关于唐氏综合症是否会遗传，答案是肯定的。由于唐氏综合症是染色体异常引起的，因此具有遗传性。具体来说，唐氏综合症主要是由于21号染色体异常引起的，患者体内存在三条21号染色体，而正常情况下只有两条。

唐氏综合症的发生与母亲的年龄密切相关。一般来说，母亲年龄越大，发生唐氏综合症的风险越高。这是因为随着年龄的增长，卵子的质量会逐渐下降，染色体异常的概率也会随之增加。此外，唐氏综合症还可能与遗传因素有关。如果父母中有一方是染色体平衡易位携带者，那么他们的后代患唐氏综合症的风险也会增加。

除了遗传因素，唐氏综合症还可能与其他因素有关，例如孕妇的孕期保健、不良生活习惯等。因此，孕妇在孕期应该加强保健，避免接触有害物质，保持良好的生活习惯，以降低唐氏综合症的发生风险。

唐氏综合症的症状主要包括以下几个方面：

1. 特殊的面容特征：唐氏综合症患者通常具有眼距宽、鼻梁低平、眼裂小、眼外侧上斜、有内眦赘皮等特殊面容特征。

2. 智力发育迟缓：唐氏综合症患者通常存在智力发育迟缓，智商一般在20-50之间，随着年龄的增长，智力发育迟缓的表现会逐渐明显。

3. 身体发育迟缓：唐氏综合症患者通常存在身体发育迟缓，身高、体重、头围等指标均低于正常水平。

4. 免疫功能低下：唐氏综合症患者通常存在免疫功能低下，容易感染各种疾病。

5. 先天性心脏病：唐氏综合症患者中有一部分存在先天性心脏病，需要进行手术治疗。