血友病，一种常见的遗传性出血性疾病，主要由于血液中凝血因子缺乏导致患者出现严重凝血功能障碍。男女均可发病，但以男性患者为主。血友病分为血友病A、血友病B和因子XI缺乏症三种类型，其中血友病A和B为性连锁隐性遗传，因子XI缺乏症为常染色体不完全隐性遗传。出血是血友病的主要临床表现。

为了有效预防和治疗血友病，以下是一些关键措施：

一、预防出血：患者应养成良好的生活习惯，避免外伤和剧烈运动，减少出血风险。在必要情况下，可进行局部止血处理，如压迫止血、使用止血剂等。

二、替代疗法：通过输注含有凝血因子的血液制品，如新鲜全血、血浆、冷沉淀物、因子Ⅷ、Ⅸ浓缩剂等，可以提高患者血液中凝血因子水平，从而控制出血。

三、药物治疗：凝血酶原复合物和DDAVP等药物可以用于治疗轻型血友病甲患者，减轻其出血症状。

四、基因治疗：基因治疗是治疗血友病乙的一种新兴方法，已取得一定成功。

五、定期复查：患者应定期到医院进行复查，监测凝血因子水平，及时发现和处理出血情况。

六、心理支持：血友病患者应保持积极乐观的心态，积极面对疾病，并寻求心理支持。