近年来，乳腺癌已成为女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康。然而，乳腺癌的发病机制尚不完全明确，遗传因素在乳腺癌的发生发展中起着重要作用。近日，来自安徽医科大学的研究团队在乳腺癌遗传易感性研究方面取得了重要突破，发现了新的乳腺癌易感基因和位点。

全基因组关联研究已经确定了超过90个乳腺癌易感位点，但仍有部分乳腺癌患者的遗传性缺失。此次研究通过对24，162个个体（10，055例病例和14，107个对照）进行全基因组关联研究，发现了两个新的错义变体：C21orf58和ZNF526，以及一个新的位于7q21.11的非编码变体。这些新发现的基因和位点在乳腺癌细胞生长中具有功能性作用，并与多种基因的表达相关。

研究发现，C21orf58和ZNF526在乳腺癌细胞中表达上调，且与多种乳腺癌相关基因的表达相关。这些基因和位点在乳腺癌与正常乳腺组织中具有差异表达，提示它们可能参与乳腺癌的发生发展。此外，研究还发现，这些新发现的基因和位点与乳腺癌患者的临床特征和预后相关。

该研究为乳腺癌的遗传易感性研究提供了新的思路和方向，有助于进一步揭示乳腺癌的发生发展机制，为乳腺癌的早期诊断、预防和治疗提供新的靶点和策略。

乳腺癌的早期诊断和预防至关重要。除了遗传因素外，生活方式、环境等因素也会影响乳腺癌的发生。因此，女性应关注自身健康，养成良好的生活习惯，定期进行乳腺检查，以便及早发现和治疗乳腺癌。

此外，乳腺癌的治疗方案也在不断发展和完善。目前，乳腺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等。针对不同类型的乳腺癌，医生会根据患者的具体情况制定个体化的治疗方案。

总之，乳腺癌的遗传易感性研究取得了重要进展，为乳腺癌的预防和治疗提供了新的思路和方向。我们应该关注自身健康，积极预防和治疗乳腺癌，为女性健康保驾护航。