重症肌无力（Myasthenia Gravis，MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。其主要症状为骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻。重症肌无力的患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万，女性患病率高于男性，约为3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁最多。

一、药物治疗

1. 胆碱酯酶抑制剂：这类药物可以增加乙酰胆碱的释放，缓解肌无力症状。常用的药物有新斯的明、溴吡斯的明等。需要注意的是，这类药物仅能缓解症状，并不能根治疾病。

2. 免疫抑制剂：免疫抑制剂可以抑制免疫反应，减轻肌无力症状。常用的免疫抑制剂包括肾上腺皮质激素、硫唑嘌呤、环磷酰胺等。

3. 血浆置换：血浆置换可以清除血液中的乙酰胆碱受体抗体，缓解肌无力症状。但疗效短暂，需要辅助其他治疗方法。

4. 静脉注射免疫球蛋白：静脉注射免疫球蛋白可以中和乙酰胆碱受体抗体，调节免疫功能。其疗效与血浆置换相似。

5. 中医药治疗：中医药治疗重症肌无力已有悠久的历史，中医认为重症肌无力属于“痿证”范畴。通过中药调理，可以改善肌无力症状，提高生活质量。

二、手术治疗

胸腺切除手术是重症肌无力的有效治疗方法之一。适用于以下情况：

1. 16～60岁之间发病的全身型重症肌无力患者；

2. 无手术禁忌症的重症肌无力患者；

3. 合并胸腺瘤的重症肌无力患者。

三、日常保养

1. 保持良好的心态：保持乐观、积极的心态，有助于病情的恢复；

2. 避免过度劳累：避免过度劳累，以免加重病情；

3. 适当锻炼：适当进行体育锻炼，增强体质；

4. 饮食调理：饮食宜清淡、易消化，多吃富含维生素的食物。

总之，重症肌无力是一种常见的自身免疫性疾病，通过合理的治疗和日常保养，可以有效控制病情，提高生活质量。