重症肌无力症，又称为重症肌无力(MG)，是一种常见的自身免疫性疾病。它主要影响神经肌肉接头，导致肌肉无力和易疲劳。这种疾病的患病率相对较高，每年有数千人受到影响。

重症肌无力症的确切原因尚不明确，但研究表明，遗传、自身免疫反应、环境因素等都可能参与其中。此外，有研究表明，胸腺增生和胸腺瘤也与重症肌无力症有关。

重症肌无力症的临床表现多种多样，常见的症状包括眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、吞咽困难、咀嚼无力、呼吸困难等。这些症状可能会在活动后加重，在休息后减轻，呈现出“晨轻暮重”的特点。

对于重症肌无力症的治疗，目前主要有药物治疗和手术治疗两种方法。药物治疗包括抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、糖皮质激素等。手术治疗则主要包括胸腺切除手术和胸腺放疗。

除了药物治疗和手术治疗外，重症肌无力症患者还需要注意日常保养，包括保持良好的生活习惯、避免过度劳累、注意营养摄入等。此外，患者还需要定期到医院进行复查，以便及时发现病情变化并及时调整治疗方案。

重症肌无力症是一种需要长期治疗的疾病，患者需要保持积极的心态，积极配合医生的治疗，并做好日常保养，才能更好地控制病情，提高生活质量。