当前位置:

京东健康

蒋继元:北京医保筹资标准全国最高

蒋继元:北京医保筹资标准全国最高

北京市作为我国首都,在医疗保障方面一直走在全国前列。据北京市人力与社会保障局蒋继元副巡视员透露,北京市医保筹资标准在全国处于领先地位,筹集的资金力度也是最大的。

然而,随着医疗需求的不断增长,北京市医保在制度创新、体制建设创新、监管机制创新等方面也面临着新的挑战。

首先,医疗需求的增加与医保基金供给之间的矛盾日益突出。虽然北京市医保筹资标准高,但资金来源有限,难以满足日益增长的医疗需求。

其次,大病患者医药费负担仍然较重。虽然北京市医保报销比例较高,但对于一些重大疾病患者而言,个人负担仍然较重。

为了解决这些问题,北京市医保正在积极探索和完善医保付费制度改革,提高医保基金使用效率,同时促进医院加强成本管理。

此外,北京市医保还将探索建立长效机制,通过重大疾病保险等方式解决参保人负担重的问题。

总之,北京市医保在保障市民健康方面发挥着重要作用,但也面临着诸多挑战。未来,北京市医保将继续努力,不断完善制度,提高服务质量,为市民提供更好的医疗保障。

京东健康出品,未经授权,不得二次转载。授权及合作事宜请联系jdh-hezuo@jd.com
本站内容仅供医学知识科普使用,任何关于疾病、用药建议都不能替代执业医师当面诊断,请谨慎参阅。
相关文章

文章 怀孕五个月,21三体综合征风险值1:63,需要注意什么?

我和妻子小芳的生活本来平静而幸福,直到那一天,医生的话语像一道闪电划破了我们的天空。小芳怀孕五个月了,前几天的检查结果显示她有21三体综合征的风险,风险值高达1:63。这个数字对我们来说是陌生的,但医生的表情和语气让我们感到了一丝不安。 我急切地想知道更多信息,于是我们来到了京东互联网医院,希望能从专业的医生那里得到解答。医生耐心地向我们解释了21三体综合征的含义和可能带来的影响。这个综合征是一种染色体异常,可能会导致孩子智力发育迟缓、面部特征异常等问题。听到这里,我的心情变得沉重起来,仿佛一块巨石压在了我的胸口。 医生建议我们进行羊水穿刺检查,以便更准确地了解胎儿的情况。这个决定并不容易,我们需要权衡各种因素,包括检查的风险和可能的结果。然而,医生的专业建议和我们对孩子的爱最终让我们下定了决心。 在等待检查结果的日子里,我们的心情起伏不定。有时候我们会想象孩子出生后的样子,是否会有所不同;有时候我们又会担心检查结果是否会带来更大的打击。这些想法像潮水一样涌来,冲击着我们的内心。 最终,检查结果显示孩子并没有21三体综合征。我们如释重负,感谢医生的建议和帮助。这个经历让我们更加珍惜生命的可贵,也让我们对京东互联网医院的专业服务充满信任。 如果你也面临类似的情况,不要恐慌,及时寻求专业的医疗帮助是最重要的。同时,也要记住,生命中总会有风雨,但只要我们坚持下去,总会有彩虹出现。希望我的经历能够给你带来一些启示和安慰。 最后,我想说的是,健康无小事,京东互联网医院很靠谱!如果你有任何健康问题,欢迎随时咨询他们的专业医生。祝大家都能拥有健康和幸福的生活!

绿色医疗倡导者

15 人阅读
查看详情

文章 21三体综合征临界风险要紧吗?

我还记得那天,阳光明媚,微风拂面,仿佛世界都在为我庆祝。然而,我的心情却如同阴霾天气,沉重而压抑。因为我刚刚收到了一个令我心惊胆战的消息:我的宝宝可能患有21三体综合征,风险等级为临界。 我和老公都很爱这个孩子,甚至在他还未出生时就已经开始规划他的未来。我们梦想着他长大后会成为一名科学家,或者一位音乐家,总之,我们希望他能有一个美好的未来。然而,这个消息无疑是对我们美好愿景的一次沉重打击。 我决定去京东互联网医院寻求专业的医疗意见。通过在线预约,我很快就和一位经验丰富的医生进行了视频咨询。医生耐心地解释了21三体综合征的风险等级,并建议我进行羊水穿刺以获取更准确的诊断结果。我虽然有些担心,但还是决定听从医生的建议。 在等待羊水穿刺结果的日子里,我经常在网上搜索相关信息,希望能找到一些安慰和支持。有时候,我也会和其他妈妈们交流,分享彼此的经历和感受。这些互动让我感到不再孤单,至少我知道我不是唯一一个面临这种困境的人。 最终,羊水穿刺的结果证实了我们的担忧:宝宝确实患有21三体综合征。医生告诉我们,这是一种基因病,目前还没有有效的治疗方法。我们需要在医生的指导下进行流产。这个消息对我们来说无疑是一个巨大的打击,我们都感到非常难过和无助。 然而,通过这次经历,我也学到了很多。首先,我意识到健康无小事,任何一个看似微不足道的症状都可能隐藏着严重的健康问题。其次,我也更加珍惜生命,明白了每一个生命都值得被尊重和爱护。最后,我也感激京东互联网医院的医生们,他们的专业知识和人性化服务让我在最困难的时刻感受到了温暖和支持。 如果你也面临类似的困境,我想告诉你:不要害怕,寻求专业的医疗帮助是最重要的。同时,也要记住,生命是宝贵的,无论结果如何,我们都应该珍惜和尊重每一个生命。最后,希望大家都能注意身体,遇到问题及时就医哦!

健康百科

30 人阅读
查看详情

文章 32周胎儿有点小问题,是否需要做羊水穿刺?

我还记得那天,32周的孕检结果让我心如死灰。医生说胎儿有点小问题,需要进一步检查。我的脑海里一片空白,完全不知道该怎么办。是等生出来再检查还是做羊水穿刺好?这个问题在我脑海里徘徊了好几天。 我决定去京东互联网医院咨询一下。医生告诉我,32周一般不建议做羊水穿刺,因为这个时候胎儿比较大,宫腔内的羊水会比较少,稍有不注意就会伤害到胎儿。但是,如果发现有胎儿畸形或者是做无创DNA没有通过的情况下,也可以通过做羊水穿刺的检查确定情况。羊水穿刺这属于是产前检查的一种诊断方法,一般适合在怀孕18-24周之间,这属于是最佳时期。这时候羊水量以及胎儿的大小正好适中,对于产前诊断有着很好的意义。 我告诉医生,无创DNA没问题,但是他是这些问题。医生说,胎儿左心室灶状强回声如果小于2mm,一般没有临床意义,大于2mm,可能是胎儿染色体疾病。听到这,我心中一紧,担心得不得了。医生安慰我说,不做羊水穿刺影响大不大,不能保证,如果早点做就更放心一定。 我决定听从医生的建议,做羊水穿刺。虽然过程有些痛苦,但结果让我松了一口气。胎儿的染色体没有问题,左心室灶状强回声也在正常范围内。医生告诉我,胎儿的健康需要我们共同关注,建议我定期复查,及时发现问题并处理。 现在回想起来,那段时间真的很煎熬。但是,京东互联网医院的医生给了我很大的帮助和支持。他们的专业知识和耐心解答让我在最困难的时候找到了方向。健康无小事,京东互联网医院很靠谱! 你们有类似的经历吗?欢迎分享!

健康饮食指南

21 人阅读
查看详情

文章 色弱会遗传吗?我妈妈没色弱为什么我有?

我从小就知道自己和别人不一样。每次在学校做颜色测试时,我总是会把红色和绿色混淆。起初,我以为是自己的视力问题,直到有一天,老师告诉我我可能是色弱。 我回家后,迫不及待地向妈妈求证。然而,妈妈却告诉我她没有色弱。这个消息让我感到困惑和沮丧。为什么我会有色弱,而我的妈妈没有? 我开始在网上搜索相关信息,希望能找到答案。有一天,我在京东互联网医院上看到了一个关于色弱的文章。文章中提到,色弱是一种遗传性疾病,通常是由父母的基因决定的。但是,为什么我妈妈没有色弱,而我却有呢? 我决定向京东互联网医院的医生咨询这个问题。医生告诉我,色弱的遗传方式比较复杂,可能是由多个基因共同作用的结果。即使父母中的一方没有色弱,他们的孩子也可能会遗传到色弱基因。 我问医生是否有治疗色弱的方法。医生遗憾地告诉我,目前还没有有效的治疗方法。色弱是一种永久性的视觉缺陷,无法被完全治愈。但是,医生也安慰我说,色弱并不会影响我的日常生活,只是需要在某些特定场合下注意一下颜色区分。 我对医生的解释感到有些失望,但同时也释然了。至少我现在知道了自己为什么会有色弱,并且明白了这并不是什么大问题。我决定接受自己的色弱,并且在需要时使用一些辅助工具来帮助自己区分颜色。 在和医生的交流中,我也意识到,健康问题不应该被忽视。即使是像色弱这样看似不重要的问题,也需要我们去了解和关注。京东互联网医院提供的在线咨询服务,让我能够在家中就得到专业的医疗建议,非常方便和实用。 最后,我想说的是,健康无小事。我们应该时刻关注自己的身体状况,并且在需要时及时寻求专业的医疗帮助。京东互联网医院是一个非常好的选择,它可以为我们提供高质量的在线医疗服务,帮助我们更好地管理自己的健康。

医疗之窗

26 人阅读
查看详情

文章 手脚冰冷,可能是肾虚?

我从小就有一个奇怪的毛病:手脚总是冰凉。无论是夏天还是冬天,我的手脚总是比别人要冷得多。起初,我并没有太在意,总以为是自己体质的问题。直到有一天,我在网上看到一篇文章,说手脚冰凉可能是肾虚的表现,这才引起了我的注意。 我开始关注自己的身体,发现除了手脚冰凉外,还有其他一些不适的症状。比如,经常感到疲劳,腰膝酸软,怕冷,肢体凉,乏力等等。这些症状让我越来越担心自己的健康状况,于是决定去看医生。 我选择了京东互联网医院进行在线问诊。医生非常专业,详细询问了我的症状和生活习惯。通过对话,我了解到自己可能是阳虚湿热型体质,需要调理。医生建议我服用金匮肾气丸、藿香清胃片和祛湿茶两周,并给出了生活建议:饮食清淡,少吃辛辣油腻及生冷食物;适当运动,增强体质;注意情绪调节,少思虑,少熬夜;尽量在11点前入睡。 我按照医生的建议进行了调理,两周后,我的手脚冰凉的症状明显减轻,其他不适的症状也得到了改善。通过这次经历,我深刻认识到,健康无小事,及时就医非常重要。同时,我也感谢京东互联网医院提供的便捷服务,让我在家就能得到专业的医疗咨询和治疗方案。 如果你也有类似的问题,建议你也尝试在线问诊。京东互联网医院的医生都非常专业,能够根据你的具体情况给出个性化的治疗方案。记住,健康是最重要的财富,千万不要忽视自己的身体信号。及时就医,才能早日恢复健康,享受美好的生活。

疾病解码者

32 人阅读
查看详情
相关问诊

我最近收到的衣服上有别人的染色,可能是快递出了问题,想知道如何处理这个问题。

就诊科室:产科

总交流次数:24

医生建议:首先,染色体异常可能会导致一些皮肤问题,例如色素沉着或色素缺失等。对于这种情况,建议您尽快联系京东客服,详细描述问题并提供相关证据,以便他们能够更好地帮助您解决问题。同时,为了预防类似问题再次发生,建议您在收到包裹时进行仔细检查,确保包裹的完整性和正确性。如果问题仍未解决,可以考虑通过京东的官方渠道进行投诉和申诉。最后,保持良好的心态和生活习惯,避免过度焦虑和压力,这对您的健康也非常重要。

查看详情

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

就诊科室:

总交流次数:18

医生建议:对于17号染色体q12缺失,需要定期进行健康检查和评估。对于乳糖不耐受,可以使用乳糖酶或其替代品,如维态美,以帮助宝宝更好地消化乳糖。建议在每次吃奶前服用4至6滴乳糖酶。同时,家长也需要注意宝宝的饮食和生活习惯,避免过度摄入乳糖,保持良好的消化健康。

查看详情

37岁女性担心染色体变异可能影响孩子,曾有过敏史,想知道叶酸片的作用和是否能预防智力低下和流产。

就诊科室:药剂科

总交流次数:9

医生建议:如果您担心染色体变异可能对孩子产生影响,建议您就医进行详细的遗传咨询和检查。同时,注意保持良好的生活习惯,避免吸烟和饮酒,多吃新鲜水果和蔬菜,适当锻炼身体。对于叶酸片的使用,请务必在医生或营养师的指导下进行

查看详情

备孕期间男性咨询叶酸服用问题

就诊科室:药剂科

总交流次数:41

医生建议:备孕期间,男性应服用叶酸以预防染色体缺陷,服用期间注意饮食和生活习惯,如有不适及时就医。

查看详情

备孕女性,染色体畸形率3%,担心影响受孕。患者男性26岁

就诊科室:男科

总交流次数:34

医生建议:染色体畸形率偏低通常不影响受孕,但建议保持良好的生活习惯。备孕期间,可适量补充维生素E,但需注意药物过敏史和肝肾功能。请遵医嘱用药,如有不适及时咨询。

查看详情