近年来，轮状病毒疫苗在预防和控制婴幼儿轮状病毒感染方面发挥了重要作用。然而，随着疫苗的使用，一些新的问题也逐渐显现。本文将探讨轮状病毒疫苗的最新进展，特别是关于葛兰素史克的单价轮状病毒疫苗和默克的五价轮状病毒疫苗的新说明书，以及肠套叠病史作为禁忌证的讨论。

美国疾病预防控制中心（CDC）近期宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准了葛兰素史克的单价轮状病毒疫苗（RV1，商品名为Rotarix）和默克的五价轮状病毒疫苗（RV5，商品名为RotaTeq）的新说明书。根据新说明，肠套叠病史被列为这两种疫苗的禁忌证。

在此之前，CDC曾认为肠套叠病史只是疫苗接种的注意事项，而非绝对的禁忌证。然而，通过对部分上市后研究的分析，发现接种疫苗后发生肠套叠的风险有所增加，尤其在接种第1剂疫苗后的第1周内。

研究表明，与未发生过肠套叠的婴儿相比，有肠套叠病史的婴儿发生肠套叠的风险更高。据统计，大约有5%~10%的有肠套叠病史的婴儿会再次发生肠套叠。

为了获取更多关于美国婴儿接种轮状病毒疫苗后肠套叠潜在风险的信息，建议关注美国CDC网站的相关信息。

值得注意的是，尽管肠套叠病史被列为禁忌证，但轮状病毒疫苗仍然是预防和控制婴幼儿轮状病毒感染的有效手段。家长和医护人员应充分了解疫苗的适应症和禁忌证，以便为婴幼儿提供更加安全、有效的疫苗接种方案。

此外，对于有肠套叠病史的婴幼儿，建议在接种疫苗前咨询医生，评估风险并制定相应的接种计划。同时，家长应密切关注婴幼儿的健康状况，如出现疑似肠套叠的症状，应及时就医。

总之，轮状病毒疫苗在预防和控制婴幼儿轮状病毒感染方面具有重要意义。通过了解疫苗的适应症和禁忌证，以及关注婴幼儿的健康状况，可以有效降低疫苗相关风险，保障婴幼儿的健康。