新生儿呼吸系统疾病的常见问题之一便是先天性后鼻孔闭锁。这种疾病虽然罕见，但对患儿的健康和生命安全却构成严重威胁。本文将为您详细介绍先天性后鼻孔闭锁的病因、症状、诊断及治疗，帮助您更好地了解这一疾病。

　　一、病因

　　先天性后鼻孔闭锁是由于胚胎发育过程中，原始鼻腔与原始口腔间本应消失的颊鼻膜未能消退，从而形成闭锁间隔所致。一般来说，单侧后鼻孔闭锁较为常见，而双侧闭锁则更为罕见。

　　二、症状

　　先天性后鼻孔闭锁的患儿出生后会出现明显的鼻塞、呼吸困难、气促发绀等症状。随着病情加重，患儿可能会出现吸奶困难、呛奶、误吸等情况，严重时甚至出现窒息。此外，由于通气不畅，部分患儿还可能出现嗅觉功能障碍。

　　三、诊断

　　先天性后鼻孔闭锁可以通过纤维喉镜检查进行确诊。这一检查方法简单、安全，能够帮助医生全面了解患儿的病情。

　　四、治疗

　　先天性后鼻孔闭锁的治疗方法主要是鼻后孔形成术。术后，医生会保留半年左右的硅胶管扩张鼻道，以建立宽大的后鼻孔，缓解呼吸困难的状况。由于新生儿、小婴儿的鼻腔非常狭小，手术难度较大，对手术医生的技术要求较高。

　　五、日常保养

　　对于先天性后鼻孔闭锁的患儿，家长需要特别注意以下几个方面：

　　1. 保持室内空气新鲜，避免烟雾、灰尘等刺激性气体。

　　2. 定期进行家庭护理，如清洁鼻腔、观察呼吸情况等。

　　3. 按时复查，以便及时发现病情变化。

　　六、医院及科室

　　治疗先天性后鼻孔闭锁需要选择具有丰富经验的医院和耳鼻喉科。广东省妇幼保健院耳鼻喉科在治疗先天性后鼻孔闭锁方面具有丰富的经验，可以为患儿提供优质的医疗服务。