随着全球人口老龄化趋势的加剧，阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease，AD）已成为严重的公共卫生问题。这种疾病不仅严重威胁老年人的健康和生活质量，也给家庭和社会带来了沉重的负担。

2018年9月，第一届阿尔茨海默病临床试验会议亚洲-中国大会（1st CTAD ASIA）在上海召开，这是阿尔茨海默病临床研究领域中的顶级学术峰会首次来到亚洲。大会汇聚了全球阿尔茨海默病研究领域的专家，分享了最新的研究成果和治疗方案。

中国是全球阿尔茨海默病患者人数最多的国家之一。根据2010年的数据，中国65岁以上老年人的阿尔茨海默病患病率为4.8%。因此，提高阿尔茨海默病的诊断和治疗水平，对于改善中国老年人的生活质量具有重要意义。

1st CTAD ASIA大会以“如何优化中国临床试验”为主题，围绕阿尔茨海默病的发病机制、临床试验操作与管理、临床诊断与治疗以及新药研发和效果评估等话题展开了深入探讨。来自世界各地的专家们就未来的研究策略、合作机制、信息共享和协作平台进行了深入交流。

礼来制药作为全球阿尔茨海默病临床研究的重要参与者，在本届大会上分享了包括β-淀粉样蛋白清除剂Solanezumab在内的临床试验案例，以及新认知和新思考。礼来制药全球阿尔茨海默病团队副总裁兼平台开发负责人Phyllis Ferrell女士表示，礼来制药致力于推动全球阿尔茨海默病临床研究，为中国优化阿尔茨海默病临床研究提供有益借鉴。

目前，阿尔茨海默病治疗的研究取得了重大进展。例如，β-淀粉样蛋白显像造影剂Florbetapir的应用，对于确立阿尔茨海默病诊断的生物标志物、提升阿尔茨海默病诊断精确性和实现早期患者预防都具有重大意义。

未来，礼来制药将继续致力于阿尔茨海默病新药研发，探索新的治疗策略，为战胜阿尔茨海默病贡献力量。