近年来，肺癌已成为我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌的大部分病例。针对NSCLC的治疗，靶向药物已成为重要的治疗手段之一。

然而，靶向药物的使用需要依赖于EGFR基因的突变检测。目前，传统的组织检测方法存在一些局限性，如取材困难、操作复杂等。因此，血液EGFR突变检测作为一种无创、便捷的检测方法，越来越受到关注。

近日，肿瘤精准检测领域的领先企业艾德生物与全球领先的制药公司勃林格殷格翰签署合作协议，共同推动血液EGFR突变检测在NSCLC患者中的应用。这项合作有望推动NSCLC的精准诊断和治疗，为患者带来更多希望。

血液EGFR突变检测具有以下优势：

• 无创：只需抽取少量血液即可进行检测，避免了传统组织检测的创伤性。
• 便捷：检测过程简单，无需复杂的操作。
• 快速：检测时间短，可迅速得到结果。
• 动态检测：可多次检测，监测病情变化。
• 克服肿瘤异质性：可检测到肿瘤细胞中的微小突变，提高检测的准确性。

艾德生物的ADx-Super-ARMS技术具有高灵敏度、高特异性等优点，可广泛应用于多种诊断实验室。该技术的应用将有助于提高血液EGFR突变检测的普及率，为更多NSCLC患者提供精准诊断和治疗。

此外，勃林格殷格翰的阿法替尼作为一种针对EGFR突变的靶向药物，已在全球多个国家和地区获批上市。该药物与第一代EGFR靶向药物相比，具有更高的疗效和安全性。通过血液EGFR突变检测，可帮助医生选择合适的靶向药物，提高患者的生存率。

总之，艾德生物与勃林格殷格翰的合作将有助于推动NSCLC的精准诊断和治疗，为患者带来更多希望。