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伊曲康唑颗粒怎么样?

伊曲康唑颗粒怎么样?

真菌感染性疾病一直是困扰人们健康的一大问题,其中真菌感染性皮肤病对患者的健康影响尤为严重。为了有效控制疾病的发展,患者需要及时进行药物治疗。伊曲康唑颗粒剂作为一种常用的抗真菌药物,在治疗真菌感染性皮肤病方面发挥着重要作用。那么,如何正确服用伊曲康唑颗粒剂呢?本文将为您详细介绍。

首先,我们来了解一下伊曲康唑颗粒剂的作用机理。伊曲康唑是一种高效、广谱、口服的三唑类抗真菌药物,其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素酶,从而抑制真菌的生长繁殖。

其次,伊曲康唑颗粒剂的药效迅速。餐后立即服用该品,生物利用度最高,口服后3—4小时后血药浓度达峰值,血浆中清除呈双相性,终末半衰期为1—1.5天。长期给药1—2周达稳定状态。在服药后3—4小时,伊曲康唑稳态血药浓度分别是:0.4μg/ml(100mg每日一次),1.1μg/ml(200mg每日一次)和2.0μg/ml(200mg每日二次)。该品血浆蛋白结合率为99.8%。

此外,伊曲康唑颗粒剂在体内的浓度较高。全血浓度为血浆浓度的60%。在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除是与表皮再生过程有关,连续用药四周后停药,7天后已不能测到药物的血药浓度。但皮肤中药物仍可保持治疗浓度以上达2—4周。

伊曲康唑颗粒剂的疗程相对较短。开始治疗1周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,其药物浓度仍至少存在6个月的时间。它同样也存在于皮肤中,在汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中地分布在易于受到真菌感染的部位。在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的浓度比相应的血浆浓度高2—3倍。

总之,伊曲康唑颗粒剂是一种安全、有效的抗真菌药物,但患者在使用过程中需要注意以下几点:

  • 饭后服用,以提高药效。
  • 遵循医生指导,不可随意增减剂量。
  • 注意观察药物副作用,如出现不适症状,请及时就医。
  • 注意个人卫生,预防真菌感染。
  • 在治疗期间,避免接触传染源。

希望本文对您有所帮助,如果您还有其他问题,欢迎咨询医生。

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