先天性肠闭锁与狭窄是新生儿常见的消化道畸形，主要由于胚胎发育过程中肠管发育异常导致。该疾病主要症状包括呕吐、腹胀、便秘、腹泻等，严重时可能引起肠穿孔、肠坏死等并发症。

根据闭锁位置的不同，先天性肠闭锁与狭窄可分为低位闭锁和高位闭锁。低位闭锁常见症状为呕吐、腹胀、便秘，高位闭锁则可能出现腹泻、脱水、电解质紊乱等症状。

治疗先天性肠闭锁与狭窄的主要方法是手术治疗，通过手术将闭锁的肠管进行吻合。对于高位闭锁患者，可能需要进行多次手术，甚至肠造口术。

为了预防先天性肠闭锁与狭窄，建议孕妇在孕期进行定期产检，及时发现并处理相关疾病。此外，孕妇应保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，减少胎儿畸形的风险。

在术后，患者需要定期复查，注意饮食卫生，避免进食刺激性食物，预防感染。通过科学的护理和康复训练，大部分患者可以恢复正常生活。

先天性肠闭锁与狭窄是一种严重的疾病，需要引起重视。孕妇在孕期应注意保健，及时发现并处理相关疾病，降低胎儿畸形的风险。