先天性肠闭锁是新生儿常见的肠梗阻原因之一，主要发生在空肠下段和回肠，也有少数病例发生在十二指肠和结肠。这种疾病在患儿出生前和出生后都可以被检查出来。

1. 产前检查：产前B超是检查先天性肠闭锁的重要手段，孕妈妈们一定要按时进行产检，以便及早发现异常。

2. 产后检查：产后可以通过多种方法进行检查，包括：

（1）X线腹部平片：可以直观地显示肠闭锁的位置和程度，高位肠闭锁会出现液平和肠襻，低位肠闭锁则表现为扩张的肠襻。

（2）X线钡剂检查：适用于不典型病例，但普通病例不建议使用，以免引起吸入性肺炎。

（3）血象检查：包括血常规和血生化检查，可以帮助判断是否存在感染、电解质紊乱等问题。

3. 治疗和护理：先天性肠闭锁需要及时手术治疗，术后要进行胃肠外营养支持，并注意病情好转后的科学喂养。

此外，先天性肠闭锁还可能伴随其他并发症，如短肠综合征、小肠扭转等，需要综合评估和进行治疗。

家长在育儿过程中要关注新生儿的生长发育情况，一旦发现异常要及时就医，避免延误病情。