先天性后鼻孔闭锁，作为一种罕见的先天性疾病，其发病率较低，但病情严重时会对患者的生命造成威胁。该疾病具有家族聚集性特点，病变不仅限于鼻孔，还可能涉及鼻腔其他组织。随着病情的进展，患者会出现呼吸暂停等症状。

先天性后鼻孔闭锁的发病机制主要与胚胎时期后鼻孔上皮栓块有关，这些栓块最终会形成阻塞鼻腔的膜性或骨性间隔。以下列举了该疾病的一些典型表现：

1. 呼吸困难：新生儿期即可出现周期性呼吸困难，严重者伴有发绀。这是由于后鼻孔阻塞导致气体交换受阻，组织缺氧所致。

2. 口呼吸：出生四个月后，呼吸困难逐渐转变为口呼吸。进食时呼吸困难再次出现，呼吸和吸吮动作交替进行。

3. 打鼾：随着年龄增长，闭塞性鼻音加重，鼻腔分泌物难以擤出，睡觉时出现打鼾。这可能与口呼吸导致的鼻腔和咽喉干燥、胸廓发育不良有关。

针对先天性后鼻孔闭锁的治疗，手术是首选方法。对于双侧鼻孔闭锁的患儿，出生后可能因呼吸困难而危及生命，需要采取紧急救治措施。

为了更好地预防和治疗先天性后鼻孔闭锁，家长需要关注以下方面：

1. 定期带孩子进行体检，早期发现疾病。

2. 关注孩子的呼吸状况，如出现呼吸困难、口呼吸等症状，应及时就医。

3. 积极配合医生进行手术治疗，术后注意护理和康复。

4. 培养孩子良好的生活习惯，增强体质。

5. 关注医疗行业新技术，了解最新的治疗方法。

总之，先天性后鼻孔闭锁是一种需要引起重视的疾病。通过早期发现、及时治疗和科学护理，可以有效改善患者的预后。