新生儿贫血是新生儿期常见的血液系统疾病，了解其诊断标准对早期发现和治疗至关重要。

新生儿贫血的诊断主要依据血红蛋白水平。根据世界卫生组织(WHO)的标准，足月儿血红蛋白水平低于145g/L，早产儿血红蛋白水平低于145g/L，即可诊断为贫血。

除了血红蛋白水平外，医生还会根据临床表现进行综合判断。新生儿贫血的常见症状包括皮肤和粘膜苍白、精神萎靡、食欲不振、生长发育迟缓等。

为了确诊新生儿贫血，医生会进行一系列检查，包括血常规、骨髓穿刺、红细胞形态学检查等。通过这些检查，可以明确贫血的类型、程度和病因。

新生儿贫血的原因很多，包括营养性贫血、遗传性贫血、感染性贫血等。针对不同类型的贫血，治疗方法也有所不同。例如，营养性贫血可以通过补充铁剂、叶酸、维生素B12等营养素进行治疗；遗传性贫血需要针对病因进行针对性治疗。

为了预防新生儿贫血，孕妇在孕期应保证充足的铁质摄入，避免早产和产伤，定期进行产检。出生后，新生儿应按时接种疫苗，预防感染，并定期进行生长发育监测。

总之，新生儿贫血的诊断和治疗需要医生和家长的共同努力。家长要关注新生儿的生长发育情况，及时发现贫血症状，并及时就医。