先天性心脏病，顾名思义，是出生时就存在的心脏结构异常。其中，法洛氏四联症、右心室双出口、完全型心内膜垫缺损、大动脉转位等属于常见的复杂先心病。这些疾病复杂多变，对患者健康构成严重威胁。

法洛氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病，其发病率约占所有先心病的10%左右。它由四种畸形组成：室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。其中，室间隔缺损和肺动脉狭窄是导致患儿出现发绀的主要原因。

法洛氏四联症患儿通常在出生后3~6个月出现明显发绀，哭闹和活动时加重。呼吸困难和缺氧性发作多在出生后6个月开始出现，严重者可出现晕厥。年长患儿喜蹲踞，生长发育迟缓，常有杵状指（趾）。

针对法洛氏四联症的治疗，目前主要采取手术治疗。一般建议在6个月~1岁进行手术，大部分孩子可以做一期根治。但是，少数孩子因为肺动脉或左心室发育太差，可能需要分两次手术。

除了法洛氏四联症，其他常见的复杂先心病如右心室双出口、完全型心内膜垫缺损、大动脉转位等，都需要早期诊断、早期治疗。这些疾病的治疗方法包括手术、介入治疗、药物治疗等，具体治疗方案需要根据患者的具体情况来确定。

为了预防和减少先天性心脏病的发生，孕妇在孕期应注意合理饮食、避免接触有害物质、定期进行产检。对于已患有先天性心脏病的患者，应定期复查，遵循医生的建议进行治疗和保养。

总之，先天性心脏病是一种严重危害儿童健康的疾病。了解和掌握相关知识，有助于提高患者的生存质量。