在2019年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，百时美施贵宝公司公布了纳武利尤单抗联合伊匹木单抗治疗晚期肝细胞癌的最新研究成果。这项1/2期CheckMate-040临床试验评估了该联合方案在既往接受索拉非尼治疗的晚期肝细胞癌患者中的疗效和安全性。研究结果显示，该联合方案的客观缓解率（ORR）高达31%，中位缓解持续时间（DoR）为17.5个月。此外，研究还发现，无论PD-L1表达水平如何，该联合方案均能观察到客观缓解。

该研究将患者随机分为三组，分别接受不同的联合治疗方案。结果显示，所有治疗组患者均获得获益。其中，A组患者的总生存期（OS）最长，达到22.8个月，30个月总生存率为44%。此外，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的治疗方案显示出良好的安全性，未观察到因增加伊匹木单抗而出现的新的安全性信号。

晚期肝细胞癌是一种侵袭性肿瘤，目前尚无根治性治疗方法。该研究结果为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存率和生活质量。

纳武利尤单抗和伊匹木单抗均为免疫检查点抑制剂，通过阻断肿瘤细胞与免疫细胞的相互作用，激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该研究结果表明，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的治疗方案具有良好的疗效和安全性，为晚期肝细胞癌患者带来了新的希望。

此外，该研究结果也为免疫联合治疗的研究提供了新的证据，有望推动免疫治疗在更多肿瘤领域的应用。