美国FDA授予Lynparza治疗转移性乳腺癌优先审评资格

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美国FDA授予Lynparza治疗转移性乳腺癌优先审评资格

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癌症防治先锋

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近年来，乳腺癌已成为女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康和生命。

乳腺癌的发生与多种因素有关，其中生殖系BRCA基因突变（gBRCAm）被认为是导致乳腺癌的重要风险因素之一。

针对gBRCAm乳腺癌患者，传统的化疗方案虽然可以一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。

近年来，PARP抑制剂的出现为gBRCAm乳腺癌患者带来了新的希望。

Lynparza（奥拉帕利）作为首个获批的PARP抑制剂，已在卵巢癌领域取得了显著的疗效。

2017年10月18日，阿斯利康公司与默沙东公司联合宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理Lynparza治疗gBRCAm、HER2阴性的转移性乳腺癌的新药申请，并授予其优先审评资格。

OlympiAD三期临床试验结果显示，Lynparza对比化疗方案，显著延长了患者的无进展生存期和总生存期，且安全性良好。

这项研究成果为gBRCAm乳腺癌患者提供了新的治疗方案，有望改善患者的预后。

除了Lynparza，其他PARP抑制剂如Talazoparib、Rucaparib等也在乳腺癌治疗中显示出良好的疗效。

未来，随着PARP抑制剂研究的深入，gBRCAm乳腺癌患者的治疗将更加精准和有效。

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