近年来，随着医疗科技的不断发展，癌症治疗手段也日益丰富。近日，欧盟批准了Exelixis公司研发的口服抗癌药Cabometyx，用于治疗晚期肾细胞癌（RCC）。这一批准意味着，欧洲的晚期肾细胞癌患者将多一种治疗选择。

Cabometyx的获批是基于一项名为METEOR的III期临床试验。该试验纳入了658例既往接受过至少一次VEGFR-TKI靶向疗法治疗失败的晚期肾细胞癌患者，比较了Cabometyx与诺华口服靶向抗癌药Afinitor的疗效和安全性。结果显示，与Afinitor相比，Cabometyx在总生存期、无进展生存期和客观缓解率等方面均显示出显著优势。

Cabometyx的成功上市，离不开其在临床试验中的出色表现。在临床试验中，Cabometyx组患者的无进展生存期显著延长，疾病进展或死亡风险降低42%；客观缓解率显著提高；总生存期也得到显著改善，死亡率下降34%。这些数据充分证明了Cabometyx在晚期肾细胞癌治疗中的有效性。

值得一提的是，Cabometyx并非首次获得批准。今年4月，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cabometyx用于治疗晚期肾细胞癌。此外，Cabometyx在欧盟还获批用于治疗进行性不可切除性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）。

Exelixis公司表示，他们将致力于为癌症患者提供更多治疗选择，提高癌症治疗效果。相信随着更多创新药物的研发，癌症患者的生存率将不断提高。