近年来，帕金森症作为一种常见的神经系统疾病，引起了越来越多的关注。据悉，制药巨头诺华公司计划开展一项针对抗癌药物Tasigna（尼洛替尼）的新适应症——帕金森症的临床试验。这一消息引起了广泛关注，因为Tasigna并非针对帕金森症的传统药物。

　　据悉，这项临床试验将于明年启动，诺华将与Michael J. Fox基金会、Van Andel研究所以及Cure Parkinson等机构合作。目前，诺华已经开展了一项为期6个月的I期安全性试验，旨在验证Tasigna治疗帕金森症的有效性。虽然目前尚未公布具体结果，但乔治城大学的研究显示，低于治疗肿瘤剂量的Tasigna能够有效减少导致帕金森症的蛋白合成。

　　Tasigna在肿瘤治疗中的作用机制是促进肿瘤细胞自噬，而在二分之一的剂量下，细胞能够被及时清除而不是被杀死。这意味着Tasigna有望在帕金森症治疗中发挥重要作用。然而，由于Tasigna在肿瘤治疗中的应用较为广泛，其在神经系统疾病中的安全性仍需进一步验证。

　　为了确保临床试验的科学性和严谨性，诺华将与三家机构共同设计并出资进行一项双盲、安慰剂对照试验。试验旨在评估Tasigna治疗帕金森症的有效性，即是否能够阻止疾病进展或缓解症状。同时，试验还将关注Tasigna的副作用，以确保患者安全。

　　值得一提的是，Tasigna的价格相对较高。在美国，800mg/天的月花费约为10360美元。目前，美国约有200名帕金森症患者在使用该药物进行治疗。然而，Tasigna治疗帕金森症的适应症尚未获得FDA批准。因此，临床试验的开展对于确定Tasigna治疗帕金森症的安全性和有效性具有重要意义。

　　总之，诺华公司开展Tasigna治疗帕金森症的临床试验，为帕金森症患者带来了一线希望。然而，临床试验的结果仍需进一步观察。我们期待Tasigna能够为帕金森症患者带来福音。