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卫材向欧盟提交lenvatinib肾细胞癌适应症申请

卫材向欧盟提交lenvatinib肾细胞癌适应症申请

肾细胞癌(RCC)是一种常见的肾脏恶性肿瘤,约占所有肾癌病例的90%以上。在欧洲,肾癌患者数量高达11.5万例,晚期或转移性肾细胞癌的治疗一直是一个难题。

近年来,新型抗癌药物的研发为肾细胞癌的治疗带来了新的希望。日本药企卫材近日宣布,其内部开发的新型抗癌药lenvatinib(乐伐替尼)已向欧洲药品管理局(EMA)提交扩大适应症申请,寻求批准用于晚期或转移性肾细胞癌的治疗。

lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,能够选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体的激酶活性,从而抑制肿瘤生长和血管生成。此前,lenvatinib已在美国、日本、欧洲以品牌名Lenvima上市销售,用于难治性甲状腺癌的治疗。

在一项名为Study 205的II期临床研究中,lenvatinib在治疗晚期或转移性肾细胞癌方面显示出良好的疗效和安全性。研究结果显示,与依维莫司单药组相比,lenvatinib/依维莫司联合治疗组和lenvatinib单药治疗组均显著延长了患者的无进展生存期(PFS),并提高了客观缓解率(ORR)。

对于肾细胞癌患者来说,早期诊断和积极治疗至关重要。除了药物治疗外,患者还应保持良好的生活习惯,如戒烟限酒、合理膳食、适当运动等,以增强自身免疫力,提高治疗效果。

肾细胞癌的治疗是一个复杂的过程,需要患者、家属和医生共同努力。患者应积极配合医生的治疗方案,同时也要关注自己的心理状态,保持乐观的心态,以更好地应对疾病带来的挑战。

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