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BI EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定

BI EGFR-T790M靶向肺癌药获FDA突破性疗法认定

近年来,肺癌已成为我国癌症死亡的主要原因之一。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%以上,其治疗一直是临床关注的重点。EGFR突变是NSCLC患者常见的驱动基因之一,靶向EGFR-T790M突变的药物在临床应用中展现出良好的疗效。

勃林格殷格翰公司开发的BI 1482694是一款针对EGFR-T790M突变的靶向药物,近日获得美国FDA突破性疗法认定,为NSCLC患者带来了新的治疗希望。

BI 1482694通过抑制EGFR-T790M突变,阻止肿瘤细胞增殖和扩散。在一项早期临床试验中,BI 1482694在EGFR-T790M突变阳性NSCLC患者中取得了62%的客观反应率,为患者带来了新的治疗选择。

目前,阿斯利康的Tagrisso(AZD9291)和Clovis Oncology的rociletinib(CO-1686)也是针对EGFR-T790M突变的靶向药物,但BI 1482694有望在疗效和安全性方面更具优势。

除了靶向药物,NSCLC的综合治疗还包括手术、放疗、化疗等。针对不同患者,医生会根据病情制定个体化的治疗方案,以提高患者的生存率和生活质量。

总之,靶向EGFR-T790M突变的药物为NSCLC患者带来了新的治疗选择,有望改善患者的预后。

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