近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了肺癌的绝大部分。间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变是非小细胞肺癌中的常见基因突变类型，其阳性患者往往具有更差的预后。幸运的是，近年来，随着靶向药物的研发，ALK阳性非小细胞肺癌的治疗取得了重大突破。

美国制药巨头辉瑞公司生产的Xalkori（克唑替尼）是一种针对ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药物。近日，欧盟委员会（EC）批准了Xalkori作为一线治疗方案，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌患者。这一批准，无疑为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

ALK阳性非小细胞肺癌患者通常需要经历手术、化疗、放疗等治疗手段。然而，这些治疗方法往往具有一定的毒副作用，且疗效有限。Xalkori作为一种口服靶向药物，能够直接作用于ALK基因突变，抑制肿瘤生长，同时降低药物的毒副作用。

根据PROFILE 1014研究的疗效数据，与传统的化疗方案相比，Xalkori显著延长了患者的无进展生存期（PFS）。这一研究成果，使得Xalkori成为了ALK阳性非小细胞肺癌的标准治疗方案。

对于ALK阳性非小细胞肺癌患者而言，早期诊断和及时治疗至关重要。建议患者定期进行体检，一旦发现异常，应及时就医。此外，患者还需保持良好的生活习惯，加强体育锻炼，以提高自身免疫力。

在我国，肺癌的早期筛查和诊断工作正在逐步加强。各级医疗机构也在积极开展肺癌的防治工作，为患者提供优质的医疗服务。