近年来，肺癌已成为全球范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。鳞状非小细胞肺癌（squamous NSCLC）作为肺癌的一种亚型，由于其特殊的生物学特性和治疗难度，长期以来一直是临床治疗的难题。针对这一疾病，礼来公司研发的Portrazza（necitumumab）单抗药物近日获得美国FDA批准，用于转移性鳞状非小细胞肺癌患者的一线治疗。

Portrazza的上市，填补了鳞状非小细胞肺癌一线治疗的空白，为患者提供了新的治疗选择。该药物通过靶向表皮生长因子受体（EGFR）蛋白，干扰癌细胞的生长和扩散，从而起到治疗作用。临床研究表明，与传统的吉西他滨和顺铂方案相比，Portrazza联合治疗可显著延长患者的总生存期和无进展生存期。

然而，Portrazza的获批也引发了争议。有专家认为，虽然该药物可以延长患者生存期，但疗效有限，仅延长了1.6个月。但考虑到鳞状非小细胞肺癌患者的预后较差，这一微小的疗效提升仍然具有重要意义。

对于鳞状非小细胞肺癌患者来说，除了药物治疗，日常保养也十分重要。患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害物质，加强体育锻炼，提高自身免疫力。

在我国，肺癌的防治工作也日益受到重视。各级医疗机构积极开展肺癌筛查和早期诊断，以提高患者的生存率。同时，国家也出台了一系列政策，鼓励药品研发和创新，为患者提供更多治疗选择。

总之，Portrazza的获批为鳞状非小细胞肺癌患者带来了新的希望。未来，随着更多新药的上市和临床研究的深入，相信鳞状非小细胞肺癌的治疗水平将得到进一步提高。