近年来，肺癌已成为我国最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）患者占比超过80%。表皮生长因子受体（EGFR）基因突变是非小细胞肺癌的重要驱动基因，针对EGFR突变患者的靶向治疗取得了显著疗效。

勃林格殷格翰公司研发的第三代EGFR靶向药物HM61713（BI 1482694）近日启动了II期临床试验，旨在评估其在EGFR-T790M基因阳性突变型非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。

HM61713是一种全新的、不可逆的EGFR基因突变特异性酪氨酸激酶抑制剂（EGFR TKIs），主要针对T790M阳性突变肺癌患者。该药物通过抑制EGFR激酶活性，阻止肿瘤细胞增殖和转移。

目前，针对EGFR-T790M基因突变的药物研究尚处于起步阶段，HM61713的问世有望填补这一领域的空白，为T790M突变阳性肺癌患者提供更多治疗选择。

勃林格殷格翰公司一直致力于肿瘤药物的研发，其旗下产品Giotrif（阿法替尼）已于2013年获得FDA批准，用于治疗EGFR突变型非小细胞肺癌。此次HM61713的II期临床试验启动，标志着勃林格殷格翰在肺癌治疗领域的又一重要进展。

对于非小细胞肺癌患者来说，了解EGFR基因突变及其相关药物至关重要。通过早期筛查和精准治疗，可以有效提高患者的生存率和生活质量。