近年来，癌症已成为全球范围内发病率和死亡率最高的疾病之一。为了提高癌症的治疗效果，肿瘤免疫疗法作为一种新兴的治疗方式，逐渐成为研究热点。阿斯利康与礼来的肿瘤免疫疗法战略合作，标志着肿瘤免疫组合疗法迈入新篇章。

阿斯利康与礼来的合作，将基于双方自身的肿瘤免疫产品线，共同开发新型联合疗法。Durvalumab（MEDI4736）作为阿斯利康的PD-L1检查点抑制剂，与礼来的TGF-β激酶抑制剂galunisertib、CXCR4趋化因子拮抗剂、CSF-1R单克隆抗体等免疫组合疗法，有望在实体瘤治疗中发挥重要作用。此外，阿斯利康的CTLA-4单克隆抗体tremelimumab与礼来的CSF-1R单克隆抗体组合疗法也将进入临床研究。

肿瘤免疫疗法的研发，需要深入了解肿瘤驱动和耐药机制。阿斯利康与礼来还将探索CDK4/6抑制剂、ramucirumab、necitumumab等药物与其他抗肿瘤药物的联合用药，为肿瘤患者提供更多治疗方案。

阿斯利康高级副总裁Mondher Mahjoubi表示，此次合作将加速推进肿瘤免疫联合疗法的发展，对公司未来肿瘤免疫产品线的开发具有重要意义。礼来高级副总裁Richard Gaynor也表示，与阿斯利康的合作将为双方抗肿瘤产品线的应用和开发提供更多创新思路。

肿瘤免疫疗法的发展，离不开临床研究的支持。阿斯利康与礼来在肿瘤免疫疗法领域的合作，将为更多癌症患者带来希望。

此外，阿斯利康与礼来还宣布启动durvalumab/ramucirumab组合疗法的I期临床评价，为晚期实体瘤患者提供新的治疗选择。